益气补肾方对糖尿病大鼠肾脏HIF-1a、p47phox、Nox4因子表达的影响

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目的:本研究通过益气补肾方对链脲佐菌素(STZ)诱导的DN大鼠模型,探索益气补肾方对糖尿病大鼠肾脏乏氧诱导因子-1a(HIF-1a)、Nox4、p47phox表达的影响,及其在糖尿病肾病大鼠抗缺氧损害方面的作用,揭示中药治疗糖尿病及其并发症提供实验和理论依据。方法:SPF级雄性Wistar大鼠72只,体重约200g,分为:正常对照组、糖尿病肾病模型组和中药治疗组,糖尿病肾病模型组和中药治疗组造模之前用高蛋氨酸高胆固醇饲料饲喂2周。造模前所有大鼠禁食不禁水16h,将糖尿病组和中药治疗组
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目的:本文对黑种草子中活性成分HE-Ⅲ的提取工艺、大孔树脂纯化工艺进行系统的试验研究,并初步制定药材和中间体含量限度,为开发出有效成分明确、活性成分含量高、质量稳定可控、使用方便的新药奠定基础。方法:以黑种草子中的主要化学成分HE-Ⅲ为对照品,建立高效液相测定HE-Ⅲ含量的方法,并初步制定含量限度;结合单因素试验和均匀试验,以HE-Ⅲ得率为评价指标对HE-Ⅲ提取工艺进行优选;通过静态吸附和解吸试验
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目的:观察芪蝼肾炎方对阿霉素肾病(ADN)大鼠24h尿蛋白定量、血清生化指标、肾脏病理组织、肾小球超微结构及足细胞podocin的影响,探讨芪蝼肾炎方减少阿霉素肾病大鼠蛋白尿的作用机制。方法:正常雄性SD大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组、雷公藤多苷片组、芪蝼肾炎方中剂量组和芪蝼肾炎方高剂量组。采取一次性经尾静脉注射阿霉素方法建立大鼠阿霉素肾病模型。分别灌胃给药6周,观察各组大鼠治疗前后一般情况
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目的:本课题通过建立系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)大鼠模型,探讨养阴止血方的作用机理,检测肾组织中核因子-κB(NF-κB),B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)的表达水平,为临床应用提供客观依据。方法:将60只Wistar大鼠。随机分为空白对照组、模型对照组、血尿安胶囊阳性药对照组、养阴止血方低剂量组、养阴止血方中剂量组、养阴止血方高剂量组。采用隔日口服牛血清白蛋白,皮下注射弗氏佐剂,尾部
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