目的：观察清肾颗粒（qingshen granule,QSG）对慢性肾功能衰竭（chronic renalfailure,CRF）大鼠血清甲状旁腺素（parathyroid hormone,PTH）水平的干预作用。 方法：将48 只Wistar 雄性大鼠随机分为4 组（正常组、模型组、保肾康组和清肾颗粒组），每组12 只。将腺嘌呤摄入量按每日300mg/kg 体重灌胃，制作慢性肾功能衰竭动物模型，造模时间为21 天。造模成功后，各组均以普通饲料饲养。 正常组和模型组每天以自来水10ml/kg 灌胃1 次；保肾康组每天以含保肾康5mg/ml水溶剂10ml/kg 灌胃1次；清肾颗粒组每天以清肾颗粒10ml/kg（每ml 含生药0.5g ），灌胃1 次。连续给药4 周。各组大鼠分别于造模3 周和治疗4 周后，采血检测血PTH、尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）和肌酐（serum creatinin,SCr），并用代谢笼收集24 小时尿，检测24 小时尿蛋白定量（ 24 － hour urine protein quantitation,24hUpro）。治疗4 周后，处死各组大鼠，取肾组织并观察其病理变化。 结果：造模各组大鼠血清PTH、BUN、SCr 和24hUpro 较正常组显著升高（P<0.001）。治疗4 周后，保肾康组、清肾颗粒组血清PTH、BUN、SCr 和24hUpro 与模型组相比均显著降低（P<0.001），清肾颗粒组上述指标改善情况显著优于保肾康组,但24hUpro无明显差别。肾脏病理检查显示，在肾小管和肾小球及间质的损害程度方面，模型组CRF 大鼠肾脏病理损害较保肾康组和清肾颗粒组为重，保肾康组较清肾颗粒组为重，清肾颗粒组CRF 大鼠肾脏病理损害明显轻于模型组和保肾康组。 结论：清肾颗粒在改善实验性CRF 大鼠肾功能的同时，明显降低血清PTH水平和24hUpro，减轻腺嘌呤所致CRF 大鼠肾小管、肾小球的损害。这可能是其延缓CRF 进展的作用机理之一。