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丁辛醇废碱液含有醇、醛、三聚物等各种有机物,它们的极性很强,废水的COD高达30000mg/1以上。经典的重铬酸钾氧化COD测定法费时、误差大。本文通过实验,应用强极性的FFAP大口径毛细管柱、FID检测器、程序升温色谱法,提出了有机物各组分对COD贡献因子的概念,首次建立了色谱法测定丁辛醇废碱液中COD的数学模型,从而把色谱法和经典的重铬酸钾氧化法进行关联,实现了色谱法测定污水COD的新思路。 论文测定了它们各自的相对校正因子,并优化了测定条件。该测定方法的操作步骤简单,分析周期短,测定时间比重铬酸钾氧化法缩短了1.5小时,影响分析结果的因素减少,克服了氧化法干扰因素多的弊病,方法的相对误差3%,优于国标要求的4.3%,色谱法测定污水的COD,充分发挥了其高效、快速、灵敏的特点,适合于污水的检测分析。 论文也从工厂实际出发,以生产装置的塔底残液为萃取剂,研究了液.液萃取法脱除丁辛醇废碱液COD的萃取效果。萃取试验结果表明,在40～60℃的温度下,萃取比例1:6,萃取级数为1时,两种塔底残液可以将废碱液中的大部分有机物脱除,萃取后水相COD含量在3500~5000mg/1之间,COD的脱除率为90%以上,满足企业向污水处理厂排放的要求。实际废碱液处理装置的萃取操作表明,萃取后水相COD含量小于5000mg/1,达到污水排放的要求。 本文提出的液.液萃取工艺因萃取剂取之本装置的物流,简单易得,容易管理。萃取后的物流重新回到装置中,有用成分参加反应,不但减少了排放污染,而且增加了产品的产量,同时萃取温度为装置排出废水时的温度(40-60℃),无须额外的能源,节省了费用;水相/有机相分界清楚,没有乳化现象,操作简单,取得了显著的经济效益和社会效益。