本文采用芳香杂醛和丙酮在碱性条件下缩合得到4-芳杂基-3-丁烯-2-酮,在乙醇钠催化下,再与丙二酸二乙酯的缩合,得到5-芳杂基-1,3-环己二酮。以5-芳杂基-1,3-环己二酮为合成块,在对甲苯磺酸的催化下与邻氨基苯甲腈进行缩合反应,合成了N-取代的2-氨基苯甲腈衍生物,接着在K2CO3和Cu2Cl2的催化作用下,关环合成得到对应的3-芳杂基-9-氨基-1（2H,4H）-吖啶酮衍生物。在合成N-（5-苯基-3-氧代环己烯基）-2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲腈时,粗产物不经提纯,直接在K2CO3和Cu2Cl2的催化作用下,发生关环反应,还得到了5,13-二氨基-6-苯基-2,3,10,11-四甲氧基-6H,7H-喹啉并[2,3-a]吖啶,并采用X射线单晶衍射法测定了晶体结构。该晶体属三斜晶系,P-1空间群,a = 1.06168 （15） nm,b = 1.16951 （17） nm, c = 1.6020 （2） nm,α= 71.380 （3）°,β= 77.686（3）°,γ= 66.743 （3）°,V = 1.723 （4） nm³,Z = 2,Dc = 1.247 g/cm³,F（000） = 692,μ= 0.087 mm^-1,R = 0.0796,wR = 0.1989.另外采用5-芳杂基-1,3-环己二酮与邻氨基胡椒醛在微波辐射下进行缩合反应,一步合成了3-芳杂基-6,7亚甲二氧基-1（2H, 4H）-吖啶酮系列衍生物。实验结果表明:所合成的吖啶酮衍生物在其3-位均成功地引入了芳杂基;而在进行邻氨基胡椒醛与5-芳杂基-1,3-环己二酮的缩合反应时,采用微波辐射下的实验合成方法,具有产率高、操作简便等优点。合成的化合物结构均经元素分析、红外光谱和核磁共振光谱予以确认。