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目的:探讨肺鳞癌大鼠血清中PC细胞来源致瘤生长因子(PC cell-derived growthfactor,PCDGF)含量变化对肺鳞癌诊断、分期的判断价值。材料和方法:实验动物:健康雄性Wistar大鼠72只,随机分为正常对照组(C)6只、伪手术组6只、模型组(M)60只。模型组用将3-甲基胆葸(MCA)和二乙基亚硝(DEN)铵灌注到左肺叶。观察指标:光镜观察肺脏及重要脏器病理切片;SA-ELISA法检测大鼠PCDGF血清表达。结果:共获取71例标本,经组织病理学鉴定,其中有正常肺组织12例,支气管粘膜上皮过度增生10例,鳞状上皮化生9例,不典型增生9例,原位癌11例,浸润癌10例,转移癌10例。(1).正常对照组、伪手术组及模型组大鼠血清中均存在PCDGF的表达。(2).正常对照组(0.1372±0.0088)与伪手术组(0.1380±0.0540)大鼠血清PCDGF吸光度值无明显的统计学差异(P＞0.05)。(3).正常对照组血清PCDGF吸光度值(0.1372±0.0088)与模型组大鼠各阶段(分别为支气管粘膜上皮过度增生、鳞状上皮化生、不典型增生、原位癌、浸润癌、转移癌)血清中PCDGF吸光度值(0.2236±0.0329、0.2327±0.0545、0.2354±0.0337、0.2917±0.0600、0.3010±0.0564、0.3045±0.0329)比较有显著的统计学差异(P=0.000)。(4).伪手术组血清PCDGF吸光度值(0.1380±0.0540)与模型组大鼠各阶段(分别为支气管粘膜上皮过度增生、鳞状上皮化生、不典型增生、原位癌、浸润癌、转移癌)血清PCDGF吸光度值(0.2236±0.0329、0.2327±0.0545、0.2354±0.0337、0.2917±0.0600、0.3010±0.0564、0.3045±0.0329)比较有显著的统计学差异(P=0.000)。(5).模型组大鼠癌变发生各阶段血清PCDGF比较情况:在支气管粘膜上皮过度增生、鳞状化生、不典型增生、原位癌、浸润癌、转移癌阶段中,血清吸光度值分别为:0.2236±0.0329、0.2327±0.0545、0.2354±0.0337、0.2917±0.0600、0.3010±0.0564、0.3045±0.0329,可以看到随癌变进展大鼠血清PCDGF吸光度值逐渐增高。转移癌阶段大鼠血清PCDGF吸光度值(0.3045±0.0329)与其它阶段(支气管粘膜上皮过度增生、鳞状化生、不典型增生、原位癌、浸润癌阶段)(0.2236±0.0329、0.2327±0.0545、0.2354±0.0337、0.2917±0.0600、0.3010±0.0564)相比较有显著的统计学意义(P=0.000)。模型组大鼠血清PCDGF吸光度值在支气管粘膜上皮过度增生阶段(0.2236±0.0329)与鳞状化生(0.2327±0.0545)和不典型增生阶段(0.2354±0.0337)相比较无明显的统计学差异(P＞0.05),与其它阶段(原位癌、浸润癌、转移癌)(0.2917±0.0600、0.3010±0.0564、0.3045±0.0329)相比有显著的统计学意义(P=0.000)。原位癌阶段大鼠血清PCDGF吸光度值(0.2917±0.0600)与其它阶段(支气管粘膜上皮过度增生、鳞状化生、不典型增生阶段)(0.2236±0.0329、0.2327±0.0545、0.2354±0.0337)相比较有显著的统计学意义(P=0.000)。结论:在大鼠肺鳞癌发生发展过程中血清PCDGF表达逐渐增高,提示PCDGF可能与肺鳞癌发生发展相关,其过高表达可能是肿瘤侵袭转移,增殖活跃的标记物之一;血清PCDGF在肺鳞癌癌变发生过程中支气管粘膜上皮过度增生和原位癌阶段出现的两个增高峰值提示其可能是肺鳞癌早期诊断的肿瘤标记物。