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目的：观察SD大鼠脑缺血再灌注后BMP-7和TGF-β1在脑组织中表达的变化,以及使用丹红注射液对该模型进行干预后对两个蛋白表达的影响,探讨BMP-7和TGF-β1在脑缺血疾病中可能的作用机制以及丹红注射液发挥缺血保护作用的潜在机制。方法：1.动物分组及模型制作：10-12周龄清洁级健康雄性SD大鼠60只,体重约250-320g,随机分为正常对照组(normal, n=10)假手术组(sham,n=10)、脑缺血再灌注6h组(I/R6h,n=5)、1d组(I/Rld, n=5)、3d组(I/R3d, n=5)、7d组(I/R7d, n=5)和丹红注射液药物6h组(I6h, n=5)、1d组(I1d,n=5)、3d组(I3d, n=5)、7d组(17d,n=5)。采用Longa线栓法制作SD大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。按Bederson的5级评分法来评价手术后SD大鼠的神经功能缺损。2.应用苏木精-伊红染色法观察大鼠海马区的显微形态学改变。3.免疫组织化学技术检测各组大鼠的BMP-7和TGF-β1的阳性细胞表达水平的变化。4.所有统计分析均用SPSS11.0统计软件包完成。结果：1.模型成功率为：80.6%。2.对照组及假手术组苏木精-伊红染色示大鼠海马区神经元形态结构完好。缺血再灌注组示组织间隙水肿,神经细胞肿胀、变形乃至坏死,胶质细胞增生,6h、1d、3d、7d观测部位的形态改变在逐级加重(P<0.05)；而干预组病变较缺血再灌注组轻,对应时间点脑组织形态优于缺血再灌注组(P<0.05)。3.对照组及假手术组免疫组织化学结果示海马区BMP-7和TGF-β1在神经细胞中阳性表达很少；缺血再灌注组相同部位两个蛋白的表达均升高,其中BMP-7在术后1天达高峰,3天、7天逐渐下降,而TGF-β1在术后3天达高峰,7天时有所下降(P<0.05)。丹红注射液药物干预组海马组织中BMP-7和TGF-β1的表达趋势与I/R组相似,但干预组相应时间点两个蛋白的表达较I/R组增加(P<0.05)。结论：丹红注射液可能通过促进BMP-7和TGF-β1的表达,发挥神经保护作用。