该硕士论文在实验室纳米氧化钛合成的基础上研究了纳米氧化钛在这两种过程中的催化行为,为纳米氧化钛在环保催化治理大气污染中的应用提供一些有用的信息.（1）研究了CC1<,2>F<,2>在不同金属硫酸盐上的催化水解,发现TiOSO<,4>的活性最高,在310℃可以将CC1<,2>F<,2>完全水解,几乎没有反应副产物.通过将Ti（SO<,4>）<,2>负载在纳米氧化钛上可进一步提高活性,CC1<,2>F<,2>的完全水解温度降至260-265℃.考察了TiOSO<,4>负载量、焙烧温度、以及不同TiO<,2>载体对负载催化剂活性的影响,结果显示负载后催化剂的活性与其比表面和表面中强酸量密切相关.负载催化剂在360h的寿命考察中未发现失活现象,在反应温度为260℃时,CC1<,2>F<,2>的转化率可以长时期保持在96﹪左右.水解产物中没有发现CO,对CC1F<,3>的选择性也低于0.5﹪.（2）应用不同方法制备得到了具有不同比表面、粒径和晶相的纳米氧化钛,详细考察了样品在室温条件下对正己烷气相光催化氧化的活性,并与商品化的光催化剂Degussa P25进行比较.（3）在酸性条件下采用水热合成的方法成功地制备了锐钛矿和金红石比例可控的纳米氧化钛,发现金红石相的生成与反应物中HNO<,3>的浓度密切相关,逐步提高HNO<,3>的浓度,样品中金红石的量可以由0增加至100﹪,为进一步深入研究相结构对纳米氧化钛光催化行为的影响提供了可靠的基础.