一、背景与目的 鼻窦炎是临床常见病和多发病。尽管有许多研究者曾经试图从人身上研究鼻窦炎的病理生理学、免疫学和生化学等情况，但这些研究受到一些因素的制约。而且对于人体而言，炎症状态下嗅黏膜上皮的研究受到取材不易的制约。从上个世纪，人类开始利用动物模型来研究慢性鼻腔鼻窦炎。早期主要用兔，但随着对鼻窦炎的研究逐渐深入到分子和基因水平，对兔的基因难以进行有效的控制和缺乏进行炎症研究的实验试剂和抗体，因此把鼠作为动物模型逐渐引起人们的兴趣。近年来研究发现，鼠是复制急性感染性鼻窦炎模型的理想动物，鼠类具有充足的试剂来源，其遗传背景确定，通过基因工程原理，已掌握基因敲除鼠的技术，而且转基因和基因敲除鼠已经得到成功培育，并已开始运用到鼻窦炎模型的研究中，为研究鼻窦炎发病的遗传易感因素提供了良好的条件。但目前几种用鼠建模的主要方法仍然有不少尚待改进之处，因此，如何建立一个更能反映人类鼻窦炎病理生理特征的动物模型，也是一个需要迫切解决的问题。本实验旨在建立一种较为简便、可靠的SD大鼠急性细菌性鼻腔鼻窦炎动物模型的制作方法，为鼻腔鼻窦炎粘膜变化的进一步深入研究提供帮助。 二、材料与方法 健康SD大鼠30只。实验组25只，于上颌窦前壁打开一小孔，由此孔将可吸收性明胶海绵填塞于鼻腔上颌窦窦口，并在窦腔接种金黄色葡萄球菌使动物感染；对照组5只，不做窦口填塞和细菌接种，其它操作同实验组。实验组分别于接种后第2、5、8、11、15天处死，每个时间点处死5只；对照组于饲养第8天处死。10％水合氯醛腹腔注射麻醉后心脏灌注处死，断头后立即以4％多聚甲醛固定48小时，去除硬腭，沿中隔软骨将头骨剖成两半，解剖显微镜下取鼻顶部