手性二胺化合物的合成及其在催化不对称Michael反应中的研究

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不对称催化是催化领域的一项重要技术,它的出现给制备对映体纯的手性药物和手性材料提供了崭新的机遇和挑战,展现出了良好的应用前景。有机小分子催化不对称有机合成(Asymmetric organocatalysis),是连接金属有机催化和酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化剂不含金属离子,对环境友好,且在反应过程中不需要对反应底物进行修饰,符合原子经济性。因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注,并成为现代有机合成化学的前沿领域之一。设计、合成具有高活性、高选择性、并可以循环利用的有机小分子催化剂则是当前研究的热点和前沿。以天然的手性氨基酸为原料,经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺化合物,并对其合成条件和方法进行了探讨研究。将合成出的二胺化合物用在羰基化合物和硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应中,取得了初步的研究结果。
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