土壤盐渍化是影响农业生产和生态环境的重要问题之一。因此提高作物耐盐性,培育耐盐品种,耐盐机理的研究及耐盐基因的定位分离受到人们越来越多的关注。由于大豆品种资源丰富,不同品种间耐盐性差异较大。这使培育大豆耐盐高产等优良性状聚合的品种成为可能。本研究以三个“耐盐品种×盐敏感品种”的F2群体为实验材料,利用SSR 标记技术,结合BSA 法,共筛选到10 个与大豆耐盐基因连锁的SSR 标记,结合大豆遗传连锁图谱分析,将大豆耐盐基因定位于N 连锁群的satt339 与sat304 之间,旨在为分子标记辅助选择育种创造条件。本实验在三个不同的杂交组合中,均将大豆耐盐基因定位在同一位置,但标记与基因之间的距离和位置在不同的群体中有所不同,这可能与实验群体的大小、随机抽样误差及亲本间遗传背景差异有关。因此选择合适的群体对基因定位有重大的影响。另外,利用目前在大豆中已经克隆的耐盐相关基因及EST 序列31 个,设计52 对引物,分别对大豆耐盐品种文丰7 号和盐敏感品种Union 的基因组DNA,RNA 进行检测。结果发现所设计的引物在基因组DNA 中扩增完全相同,但在RNA 水平发现了9 对引物有差异,这9 对引物可作为大豆耐盐基因表达水平的标记,为大豆种质耐盐性鉴定提供参考,并且为进一步阐明大豆耐盐机理奠定基础。