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目的：研究建立定量检测慢性粒细胞白血病（CML）融合基因（bcr／abl）的方法，从而探讨其对有融合基因白血病微小残留病变（MRD）的检测，给临床白血病治疗、疗效及预后判断提供依据。 方法：用K562细胞株进行bcr／abl融合基因实时定量检测方法学的建立并形成稳定的试验条件，对临床CML病人不同时期骨髓标本进行检测，探索该融合基因转录本的高低与疾病状态、疗效及疾病转归的关系，为建立稳定、可靠的评价白血病微小残留病变（MRD）的方法提供客观依据，形成一种临床可用的检测方法。 结果：实验结果表明，RQ-PCR最大灵敏度能达到101／μ1拷贝数，102-108／ul拷贝数的重复性良好；模板浓度与CT值的相关性均值为0.998；用此体系对K562细胞cDNA的梯度稀释检测可达10-5，正常对照无任何扩增。慢性粒细胞白血病（CML）病人（除三例骨髓移植病人）bcr／abl基因表达阳性率为96.77％（30／31），与文献报道基本一致。34例病人bcr／abl的Ct值为15.07-39.12（中位数33.02），拷贝数绝对值为0.5×102-7.94×107拷贝／50ng（中位数2.33×104）；慢性期病人17例，阳性13例bcr／abl的CT值均值为37.14；初治病人、急变和加速期病人14例bcr／abl的CT值均值为26.43，两者有显著性差异（P＜0.05），提示bcr／abl融合基因水平的增高可能预示着疾病的复发或者进入加速、急变期。3例异基因骨髓移植患者染色体都恢复正常核型，bcr／abl均为阴性。本组病人Ph染色体阳性率87.88％（29／33），有4例病人为染色体阴性而bcr／abl融合基因阳性。 结论：本实验应用RQ-PCR检测了34例不同时期CML的骨髓bcr／abl融合基因，结果为加速期和急性期比慢性期病人的bcr／abl转录本明显增高，治疗后