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本论文对三种药用植物香芸火绒草（Leontopodium haplophylloides Hand.Mazz.）,东紫苏（Elsholitzia bodinieri Vaniot.）,顶羽菊（Centaurea picris）等的黄酮类成分进行了研究,主要内容包括:1.香芸火绒草化学成分研究对香芸火绒草及火绒草属植物的化学成分和生物活性研究进行了简要综述。系统研究了香芸火绒草的化学成分,从其乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为:5,7,4’-三羟基-3’-甲氧基黄酮,7-羟基-5-甲氧基黄酮,乔松素,高良姜素,5,7,4’-三羟基-3’,5’-二甲氧基黄酮,木犀草素,木犀草素-4’-O-β-D-葡萄糖苷,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷,大波斯菊苷,β-谷甾醇,胡萝卜苷。除乔松素和高良姜素外,其余均为首次从该植物中得到。2.三波长-分光光度法测定香芸火绒草总黄酮的含量采用三波长-分光光度法测定香芸火绒草中总黄酮的含量,有效地消除了吸收峰不对称给定量分析可能造成的影响,并校正了干扰组分可能产生的背景吸收。以木犀草素-4’-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,加入AlCl3使黄酮化合物与Al3+形成稳定络合物,分别在波长为:λ1=310 nm,λ2=350 nm和λ3=460 nm处测吸光度,并计算含量为:2.46%。线性方程为:Y=0.00419+0.03315X,相关系数R=0.9998,线性范围为:2.0012.00μg·mL-1,方法的平均回收率为97.6%,相对标准偏差小于2.4%。方法的准确度与精密度均令人满意,而且操作简便易行。3.木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷定量分析方法研究分别采用高效液相（HPLC）和紫外分光光度（UV）建立了木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷定量分析方法,用于以东紫苏为原料制得的样品中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。测得的含量分别为98.39%和98.38%,平均回收率为:99.5%,RSD=0.45%（n=5）;99.3%,RSD=1.2%（n=5）。结果表明,两种方法无显著性差异,均可用于木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的质量控制。4.顶羽菊中木犀草素的反相高效液相色谱测定方法研究建立了反相高效液相色谱法测定顶羽菊中木犀草素的含量。采用Agilent Zorbax C18色谱柱（21 mm×150 mm,5μm）;以甲醇-4‰磷酸水溶液（50:50）为流动相;流速:0.3 mL·min-1;检测波长:360 nm;柱温:30℃;进样量:6μL。在此色谱条件下,样品中待测组分得到良好分离。测得含量为:9.3×10-5g·g-1.此法测定线性方程为:Y=12735X-103.8X,线性范围为:2.0×10-9～1.8×10-7 g,R=0.9999,平均回收率为100.6%,RSD=2.13%（n=7）。本方法准确、灵敏、回收率高,顶羽菊中木犀草素几乎全部以游离苷元的形式存在。