【摘 要】
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该论文的主要工作是在保留其母核基本骨架的基础上,进行结构修饰以期找到活性更好的化合物,氟喹诺酮类药物的定量构效关系(QSAR)表明:10位取代基对抗菌活性影响很大.为此作者
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该论文的主要工作是在保留其母核基本骨架的基础上,进行结构修饰以期找到活性更好的化合物,氟喹诺酮类药物的定量构效关系(QSAR)表明:10位取代基对抗菌活性影响很大.为此作者在已有研究工作的基础上设计并合成了13个新化合物,分别在10位引入不同的基团以考察其对抗菌活性的影响.以上化合物未见文献报导,同时,化合物的结构已经过了元素分析,红外,质谱和核磁共振氢谱的确认.体外抑菌实验的结果显示出:化合物IX具有较好的体外抗菌活性,对部分细菌的抗菌活性与氧氟沙星相似,预期是一个有希望的化合物.
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