论文部分内容阅读
目的:周围神经损伤后的炎症反应和瘢痕形成是阻碍神经再生的主要因素,而柴胡皂苷a已经被证实在脊髓损伤及颅脑损伤大鼠可发挥抑制炎症反应的作用。本研究将柴胡皂苷a用于坐骨神经损伤模型大鼠,研究其对炎症反应和神经瘢痕形成的影响,并利用神经电生理及坐骨神经功能指数等手段评估神经功能恢复情况。方法:1.将60只SD大鼠随机分为三组,每组20只:假手术组(暴露坐骨神经后缝合肌肉及皮肤);治疗组(切断坐骨神经后腹腔注射柴胡皂苷a悬液,剂量10mg/kg);损伤组(切断坐骨神经后腹腔注射生理盐水,剂量10mg/kg)。2.造模后7天每组取8只大鼠,解剖取出相应坐骨神经,ELISA法检测抗炎因子IL-10的表达量。3.分别于造模后1天、7天、14天、28天、56天测量各组大鼠坐骨神经功能指数,评估各组大鼠下肢运动功能恢复情况;于造模后56天检测各组大鼠神经电生理功能,评估神经电传导功能恢复情况。4.于造模后56天每组取6只大鼠,解剖取出相应坐骨神经,进行Masson染色,以衡量损伤处瘢痕组织形成情况;造模后56天每组取6只大鼠,解剖取出相应坐骨神经组织,处理后进行Western blot检测Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白含量。结果:1.ELISA检测各组IL-10表达量结果显示:假手术组IL-10表达量为65.93±7.374ng/L,损伤组IL-10表达量为95.74±5.741ng/L,治疗组IL-10表达量为168.2±12.13ng/L,治疗组IL-10表达量明显高于损伤组,差异有统计学意义。这说明柴胡皂苷a促进了坐骨神经损伤大鼠IL-10的表达,2.Masson染色结果显示:假手术组蓝色胶原纤维量较少,损伤组蓝色胶原纤维大量存在,而治疗组蓝色胶原纤维量明显少于损伤组。Western blot结果显示:损伤组Ⅰ型胶原蛋白和Ⅲ型胶原蛋白表达量明显高于治疗组,差异有统计学意义。以上结果共同说明:柴胡皂苷a抑制了大鼠坐骨神经损伤处瘢痕组织的形成。3.坐骨神经功能指数测量结果显示:在造模后28天和56天,治疗组大鼠SFI值均明显高于损伤组,差异有统计学意义。神经电生理结果显示:治疗组大鼠坐骨神经传导速度明显高于损伤组,差异有统计学意义。以上结果说明:柴胡皂苷a促进了坐骨神经损伤大鼠下肢运动功能和神经电传导功能的恢复。结论:1.柴胡皂苷a可作用于大鼠坐骨神经损伤,对IL-10的表达有促进作用,同时可神经瘢痕的形成。2.柴胡皂苷a对大鼠坐骨神经损伤后的下肢运动功能及神经电传导功能恢复均有正向作用。或可成为治疗周围神经损伤的辅助手段。