【摘 要】
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叔膦催化环加成作为构建有机小分子杂环化合物的一类合成方法,其具有无金属,环境友好和温和的反应条件等优点,在有机合成领域具有重要地位。而在叔膦催化反应中,β-乙酰氧基联烯酸酯与β,γ-不饱和羰基化合物的反应却鲜见报道。在本文中我们通过探索β-乙酰氧基联烯酸酯的反应性能,找到与其兼容的β,γ-不饱和羰基化合物作为亲核试剂,构建出三取代的环戊烯衍生物。β,γ-不饱和羰基化合物的α碳反应位点作为双亲核位点
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叔膦催化环加成作为构建有机小分子杂环化合物的一类合成方法,其具有无金属,环境友好和温和的反应条件等优点,在有机合成领域具有重要地位。而在叔膦催化反应中,β-乙酰氧基联烯酸酯与β,γ-不饱和羰基化合物的反应却鲜见报道。在本文中我们通过探索β-乙酰氧基联烯酸酯的反应性能,找到与其兼容的β,γ-不饱和羰基化合物作为亲核试剂,构建出三取代的环戊烯衍生物。β,γ-不饱和羰基化合物的α碳反应位点作为双亲核位点,与联烯酸酯经亲核进攻形成的亲电1,4-双烯中间体反应,从而实现了(4+1)环加成反应,得到多取代环
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