苹果轮纹病在我国分布十分广泛,作者首先收集并保存了采自到辽宁、云南及河北省保定、唐山、廊坊、定州、邯郸、衡水、石家庄等23个市县的300多个苹果枝干、果实轮纹病病菌样品,并进行了分离纯化,保存备用。通过一系列诱导产孢的方法对苹果轮纹病病菌的分生孢子器的产生进行诱导,结果发现:ABA培养基对分生孢子器的形成最为有利,其产孢效果明显优于其他供试培养基,PSA次之。接种苹果的幼嫩果实经黑光灯照射保湿培养的方法也可得到大量成熟的苹果轮纹病菌分生孢子。由于制作ABA培养基需要大量的新鲜苹果树皮,给该培养基的制作带来不便。因此利用PSA培养基来进行诱导产孢,待菌苔长满平皿后扫刷营养体,然后置于25℃黑光灯照射培养的方法是最为简单易行且行之有效的诱导苹果轮纹病菌分生孢子器产生的方法。在2008年和2009年两个生长季对苹果枝干轮纹病菌分生孢子的释放进行了系统的调查,结合病原菌大量释放前后的气象数据,对造成轮纹病菌分生孢子大量释放的气象条件进行了分析,结果表明在一个生长季中病原菌的分生孢子会出现多个释放高峰。引发苹果轮纹病病菌分生孢子大量释放的主导因素是降雨,而其中降雨的持续时间起着决定性作用。在温度适宜的条件下,当降雨持续4小时后,苹果轮纹病病菌的分生孢子就开始大量释放,4至12小时释放的分生孢子数量达到高峰且趋于稳定,24小时后释放的分生孢子数目明显减少,在36小时后明显减少并趋于消失,至72小时完全消失。通过两年的观察发现,在自然条件下两次分生孢子大量释放的时间间隔约为15天左右。通过对周年富士枝条上分生孢子器的组织学观察发现,病组织中苹果轮纹病菌分生孢子器中分生孢子的存在状况是随时间的变化而变化,在一年当中,自11月底起,病原菌的分生孢子器内很少有分生孢子的存在,3月初苹果轮纹病菌的分生孢子器中开始出现成熟的分生孢子,至6月中旬达到高峰,并持续至9月初,此后含有分生孢子的分生孢子器逐步减少,至11月底完全消失。