以硼氢化物作为燃料电池的燃料因其高的理论电动势和比能量而引起研究者的广泛关注。理论上，硼氢根的电氧化反应为八电子反应，但在硼氢化钠直接燃料电池的工作过程中，硼氢化钠在不同的阳极上进行直接氧化反应，同时硼氢根的水解反应也在进行，氢气的生成会降低燃料的利用率，硼氢根电氧化释放出的电子数也不同。贵金属阳极有很高的催化活性，但不利于降低成本，在本文中，我们探索了廉价金属做阳极的可能性。 论文首先采用循环伏安法研究NaBH4碱性溶液在铂、镍、铜电极上的电化学行为。结果表明:在以铂、铜作工作电极时，硼氢化钠直接氧化反应可以很好的发生，并且有硫脲存在时，可以很好的抑制水解反应的发生，提高燃料的利用率。 论文进一步研究了阳极材料、膜、溶液浓度对电池性能的影响，并且用线性极化方法研究了NaBH4在铜电极上的电化学行为:实验用直接硼氢化物燃料电池(DBFC)由不同阳极、铂阴极和阳离子膜组成；结果表明，Pt电极的DBFC性能要优于Ni、Cu电极；镍电极不宜作为研究硼氢化钠直接氧化的电极材料。NRE-212膜的DBFC生能要优于CM-001膜:用铜作阳极，室温下，阳极液NaBH4浓度2.0mol·L-1、NaOH浓度2.0mol·L-1时，最大电流密度和最大功率密度分别达到235mA/cm2、46.14mW/cm2。用恒电流法(20mA/cm2)进行寿命测试，电压在0.6V左右稳定达50h。用扫描电镜(SEM)、EDS及X射线衍射(XRD)方法表征铜电极，结果表明，尽管实验中铜阳极表面形貌变化明显，但始终为铜的单质。