【摘 要】
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树突状细胞(DC)是体内抗原提呈功能最强的抗原提呈细胞(APC),在诱导免疫应答中起着非常关键的作用。DC表达高水平的MHC分子、共刺激分子、粘附分子和Th1型细胞因子等,是已知
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树突状细胞(DC)是体内抗原提呈功能最强的抗原提呈细胞(APC),在诱导免疫应答中起着非常关键的作用。DC表达高水平的MHC分子、共刺激分子、粘附分子和Th1型细胞因子等,是已知唯一能活化初始T、B细胞的抗原提呈细胞。骨髓来源的DC前体细胞通过血流几乎能到达所有的组织,成为定居的未成熟DC(iDC),监视外来的抗原。当捕获抗原后,DC通过输入淋巴管从外周组织迁移到二级淋巴器官,启动特异性免疫应答。在迁移过程中,iDC经历表型和功能成熟,尤其是DC表面趋化因子受体的表达及对不同趋化因子的趋化活性改变,与DC的成熟阶段和功能活化紧密相关。iDC表达许多炎症性趋化因子受体,如CCR1、CCR2、CCR5和CCR6,能与许多CC和CXC趋化因子结合,如MIP-1α、MIP-1β、RANTES和MIP-3α,有利于iDC向炎症部位聚集。当DC成熟时,炎症性趋化因子受体表达下调或活性减低,对这些趋化因子中的大多数失去了应答能力,同时上调趋化因子受体CCR7的表达,其配体为表达于次级淋巴组织的MIP-3β和6Ckine,这些因素促使成熟DC(mDC)离开炎症部位,向淋巴组织迁移完成抗原提呈功能。有研究表明,CCR1和CCR5及其配体在iDC迁移到炎症部位中起着重要的作用;而CCR7与MIP-3β的相互作用则是mDC
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