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本文采用多种急、慢性炎症和免疫炎症性模型，并通过一系列体内、外免疫药理实验，研究了山香圆总黄酮（total flavonoids of saciente，TFS）的抗炎免疫作用并探讨其部分作用机制。结果如下： 1．TFS的抗炎作用 TFS(120，240，480mg·kg-1)灌胃（intragastric，ig）对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用。TFS(80，160，320mg·kg-1，ig)对角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和佛氏完全佐剂（Freund’s completeadjuvant，FCA）诱导的佐剂性关节炎（adjuvant arthritis，AA）大鼠的原发性炎症反应均有明显的抑制作用。提示TFS有明显的抗炎作用。 2．TFS的免疫调节作用 TFS(240、480 mg·kg-1，ig)可明显提高环磷酰胺（cyclophosphamid，Cy）诱导免疫功能低下小鼠的吞噬指数a值和校正指数K值，提高Cy诱导免疫低下小鼠的巨噬细胞吞噬功能。TFS(120、240、480 mg·kg-1，ig)可明显增加Cy诱导免疫功能低下小鼠脾细胞和血清中溶血素水平，提高免疫低下小鼠的体液免疫功能，能明显增强Cy诱导免疫低下小鼠的迟发性变态反应（delayed-typehypersensitivity，DTH）反应，使其恢复至正常水平，提高Cy诱导免疫低下小鼠的细胞免疫功能。进一步研究发现，TFS(240 mg·kg-1，ig)可明显提高CD4+、CD8+细胞数，使CD4+／CD8+细胞比值上升。提示TFS的免疫调节作用与调节T细胞亚群有关。 体外研究发现，TFS(10-8～10-4mg／L)可纠正AA大鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应和脾细胞IL-2的产生，降低AA大鼠PMφ产生过高的IL-1和PGE2，提示TFS可调节AA大鼠异常的细胞免疫功能。 3．TFS对AA大鼠继发性炎症的治疗作用及部分机制研究安徽医科大学硕士学位论文 TFs（50，1 60，32omg·kg一，，19）对从大鼠继发性炎症（继发性足肿胀、多发性关节炎、继发性炎症的躁关节病理组织学改变）均有明显的抑制作用。进一步研究发现:TFs（80、160，320 mgkg一，）明显提高AA大鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应和脾淋巴细胞IL一2产生，抑制AA大鼠PM。产生过高的IL一1和PGEZ。提示，TFS对AA大鼠的治疗作用与其平衡细胞因子产生调节机体免疫功能有关。