目的:检测上皮性卵巢癌组织中EGFR信号通路相关传导分子EGFR、Raf-1、AKT的表达水平，探讨EGFR、Raf-1、AKT在卵巢癌的发生、发展中的作用及与各临床病理参数的联系;了解EGFR受体信号导途径在卵巢癌中的作用机制;为卵巢癌多靶点联合治疗提供实验依据。　　方法:本研究共纳入133例样本，68例卵巢癌样本为实验组，40例良性卵巢肿瘤和25例正常卵巢组织为对照组。采用免疫组化法检测三组标本中EGFR、Raf-1、AKT蛋白表达情况，并分析与临床病理参数的关系;研究卵巢癌组中EGFR、Raf-1、AKT三者表达的关系。　　结果:在68例上皮性卵巢癌、40例良性卵巢肿瘤、25例正常卵巢中，EGFR蛋白阳性表达率分别为:64.71％(44/68)、25.00％(10/40)、16.00％(4/25); Raf-1蛋白阳性表达率分别为:52.94％(36/68)、27.50％(11/40)、20.00％(5/25); AKT蛋白阳性表达率分别为:45.5％(31/68)、17.50％(7/40)、12.00％(3/25)。EGFR、Raf-1、AKT在卵巢不同组织中表达差异均具有统计学意义(P＜0.05)。在卵巢癌组织中，EGFR、Raf-1表达与病理类型无关（P＞0.05），与病理分期、分化程度、淋巴结转移有关(P＜0.05);AKT表达与病理类型、病理分期无关(P＞0.05)，与分化程度、淋巴结转移有关（P＜0.05）。卵巢癌中EGFR与Raf-1、AKT表达呈正相关(P＜0.05)，Raf-1与AKT表达呈正相关（P＜0.05）。　　结论:EGFR、Raf-1、AKT的过度表达在卵巢癌发生、发展、转移过程中具有促进作用。可以通过EGFR与Raf-1、AKT的阳性表达强度判断卵巢癌的恶性程度，估计卵巢癌的预后。EGFR、Raf-1、AKT有条件成为卵巢癌的治疗靶点，并有可能成为卵巢癌多靶点联合治疗的有效靶点。