注射型原位凝胶植入剂(injectable in -situ forming implant)是近年来缓控型注射剂领域的研究热点,是将药物和生物可降解高分子聚合物溶于适宜的有机溶剂中,制成的液体制剂,局部皮下或肌肉注射进体内以后,溶剂迅速扩散到周围的组织水分中,聚合物则不溶于水,在给药部位凝固,包裹药物而形成半固体或固体药物贮库,并通过聚合物不断降解,药物不断的释放出来,达到长效缓释作用。利培酮(ziprasidone)是新型非典型抗精神病药,对精神病的阴性症状和阳性症状均有效,不良反应少且用药剂量小。精神疾病是一种需要较长时间用药维持治疗的慢性病,开发安全有效的抗精神病长效制剂,能够减少患者一日需多次用药的麻烦、减少药物的不良反应以及提高用药依从性,对改善精神卫生状况具有重要意义。高分子载体PLGA在人体内具有良好的生物降解性和相容性,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为两性溶剂,可以同时溶解亲水性的生物大分子药物和亲油性的高分子材料,制备利培酮长效注射型原位凝胶植入剂,考察不同处方的原位凝胶植入剂在一个月内释放行为和突释效应,并优选出最佳处方。对利培酮注射型原位凝胶植入剂在动物体内的滞留时间和刺激性进行考察。第一部分利培酮注射型原位凝胶植入剂的制备及处方筛选建立利培酮的高效液相检测方法,其精密度、回收率、专属性均符合方法学的要求,辅料PLGA和溶剂NMP均对利培酮的测定无干扰,利培酮在0.1-2mg/mL的范围,以浓度和峰面积为坐标作标准曲线,其线性关系良好。选用聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)为载体和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为共溶剂,采用无膜释放的方法对利培酮注射型原位凝胶植入剂进行释放行为的考察,使用旋转黏度计对制得的凝胶溶液进行黏度的测定。以投药量、药物与PLGA用量之比和PLGA与NMP用量为三因素,每个因素设5个水平,以注射型原位凝胶植入剂的黏度,前24小时突释和体外30天累积释放度为考察指标,通过星点设计—效应面法进行处方筛选,确立最佳处方为投药量与PLGA的用量比为41.55%,PLGA与溶剂NMP的用量比为18.48%,投药量为77.32mg。第二部分利培酮注射型原位凝胶植入剂体外释放特性以优化处方制备三批样品,对其进行含量测定,释放均一性和体外稳定性考察,结果显示三批样品的标示量均在97%左右,每批样品的释放均一性良好,30天内释放曲线平稳,且突释效应较小;以凝胶的外观颜色、含量、黏度以及释放度的变化为指标考察其稳定性,结果显示其在高温、高湿、光照条件下均不稳定,根据PLGA高温下易降解的特性以及稳定性试验的结果,因此该剂型需要在避光、干燥和低温保存,适合放置于10°C的冰箱中。建立PLGA的分子量的检测方法,用以考察降解过程中分子量的变化情况。在光镜下观察固体聚合物在降解过程表面孔径的变化情况。运用差示扫描仪检测其在释放期间熔点的变化情况,以保证其在体温条件下不会熔解。第三部分利培酮注射型原位凝胶植入剂体内滞留情况给实验动物新西兰大白兔颈部注射利培酮注射型原位凝胶植入剂,通过X射线系统对其颈部于1天、15天、30天进行观察,并进行图像采集,并以未注射的兔子进行对比。图像结果显示,注射1天后颈部有明显的弥散物质,使得颈部骨骼较模糊,15天后经过一段时间降解后,这种弥散状变浅,颈部骨骼较之前清晰,30天后药物聚合物降解后,弥散状几乎全部消失,颈部骨骼清晰可见。第四部分利培酮注射型原位凝胶植入剂的刺激性给注射了利培酮注射型原位凝胶植入剂的新西兰大白兔于1天、10天和30天后取颈部皮肤及皮下结缔组织,先进行肉眼观察,均色泽红润、无积水化脓现象并与周围组织无粘连。然后进行组织切片HE染色,除了1天后的组织有轻微的炎症反应,10天和30天的组织结构清晰可见、无慢性炎症细胞浸湿现象。结果表明,该制剂的体内相容性较好,无刺激性反应。本研究选用非典型抗精神病药利培酮为模型药物,根据其每日用药剂量较小的特点将其制备成长效给药系统。选用聚乳酸乙醇酸共聚物PLGA为载体和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为共溶剂,制备利培酮可生物可降解注射型原位凝胶植入剂。利培酮制成该剂型选用的载药材料,处方筛选方法在国内外均属首例,为将抗精神类疾病药物制备成长效的植入给药系统提供了一定的理论和实验依据。