【摘 要】
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研究背景:研究表明,新血管生成是肿瘤细胞生长、转移与侵袭的必要过程,肿瘤的预后差往往也与过度的血管生成有关。因此,抑制血管生成可以达到治疗肿瘤的目的。血管生成素是一个具有强烈刺激血管生成活力的蛋白质,VEGF、αFGF、βFGF和EGF等目前已知的重要促进血管生成因子需要ANG的参与才能行使其促血管生成的活力,新霉胺首先是作为新霉素的杂质被发现的,后来发现它可以抑制血管生成素的核转位从而达到抑制血
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研究背景:研究表明,新血管生成是肿瘤细胞生长、转移与侵袭的必要过程,肿瘤的预后差往往也与过度的血管生成有关。因此,抑制血管生成可以达到治疗肿瘤的目的。血管生成素是一个具有强烈刺激血管生成活力的蛋白质,VEGF、αFGF、βFGF和EGF等目前已知的重要促进血管生成因子需要ANG的参与才能行使其促血管生成的活力,新霉胺首先是作为新霉素的杂质被发现的,后来发现它可以抑制血管生成素的核转位从而达到抑制血管生成的目的。本研究通过体内外实验考查新霉胺对宫颈癌、前列腺癌以及胰腺癌的治疗作用,并且探讨其作用机制。
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