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作为一类在自然界中分布广泛且具有重要作用的物质，多糖的研究已有半个多世纪的历史，但因其分子结构复杂且庞大，同时缺乏有效的研究工具，使得多糖的相关研究发展缓慢。在多糖研究中，β-葡聚糖具有很重要的生理活性，一直以来都是人们关注的热点。它是由D-吡喃葡萄糖单体组成的多聚糖，广泛表达于真菌（如白色念珠菌、酵母菌、新生隐球菌、香菇和灵芝等）和植物（如燕麦、青稞等）中。白色念珠菌表面的β-葡聚糖以β-1,3-葡聚糖为主链，β-1,6-葡聚糖为侧链，这两种连接方式的葡聚糖均可作为模式识别分子（PAMPs）被机体免疫系统所识别，诱导机体产生免疫应答。已有研究证实IgG型β-1,3-葡聚糖特异性抗体具有很好的抗真菌感染能力，但IgM型的β-1,6-葡聚糖单抗则没有作用，因此，本课题首先制备了IgG型β-1,6-葡聚糖特异性抗体，并探讨了其在抗真菌感染过程中的作用。 我们首先将多糖与载体蛋白偶联来免疫小鼠而制备了IgG型β-1,6-葡聚糖特异性多抗，通过流式细胞术和ELISA法确定该抗体能够很好地识别白色念珠菌表面的β-1,6-葡聚糖。进而，我们通过抗血清过继转移实验进一步研究了IgG型β-1,6-葡聚糖特异性多抗在抗真菌感染中的作用。结果显示，IgG型β-1,6-葡聚糖特异性多抗在体外可以较好的抑制真菌的生长，在体内明显的减少小鼠肾脏中真菌的载量。 为进一步研究IgG型β-1,6-葡聚糖特异性抗体的抗真菌感染作用，我们尝试制备IgG型β-1,6-葡聚糖单抗。我们通过化学方法将β-葡聚糖与载体蛋白相偶联，诱导机体产生IgG型β-1,6-葡聚糖特异性多抗，将免疫效果最好的小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0在PEG1500作用下进行融合，通过杂交瘤技术筛选多糖特异性单克隆抗体，但多次融合筛选后均未得到IgG型β-1,6-葡聚糖单抗。 此外，以IgG型β-1,6-葡聚糖抗体为工具，通过流式细胞术进一步检测发现EL-4细胞表面有β-1,6-葡聚糖表位的表达，该结果提示β-1,6-葡聚糖表位不仅是一种模式识别分子（PAMPs），同时可能也是一肿瘤相关糖抗原（TACAs）。为探究IgG型β-1,6-葡聚糖特异性抗体是否具有抗肿瘤的作用，我们用β-1,6-葡聚糖-蛋白偶联物等不同抗原免疫 C57BL/6小鼠，待小鼠体内有较高滴度的IgG型β-1,6-葡聚糖特异性抗体后，皮下接种EL-4细胞，观察成瘤时间、测量瘤体大小并计算小鼠的生存时间。结果显示IgG型β-1,6-葡聚糖特异性抗体可以在一定程度上减缓肿瘤的生长速度，延长小鼠的存活时间。 总之，本课题的研究结果表明，β-1,6-葡聚糖不仅作为一种模式识别分子表达于白色念珠菌表面，同时也可作为一肿瘤相关糖抗原而表达于某些肿瘤细胞的表面。IgG型β-1,6-葡聚糖特异性抗体具有抗真菌感染和抗肿瘤的作用，这可能会为真菌感染和肿瘤的诊断与治疗提供新的途径。