【摘 要】
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目的:应用分子生物学方法,探讨β2肾上腺素能受体(Betaz-adrenergic receptor,β2-AR)基因46A-G和79C-G变异与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系。 方法:应用改良
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目的:应用分子生物学方法,探讨β2肾上腺素能受体(Betaz-adrenergic receptor,β2-AR)基因46A-G和79C-G变异与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系。 方法:应用改良的碘化钠法提取外周静脉血白细胞DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法(PCR-RFLP),对中国湖北武汉地区123例健康人,109例原发性高血压患者的β2-AR进行基因分型,阐明在两组研究对象中β2-AR基因46A/G位点A、G等位基因频率及其基因型;79C/G位点等位基因C、G及其基因型分布情况,并进行连锁分析。用生化技术测定研究对象的血脂水平。 结果:46A/G位点:等位基因A、G在原发性高血压组和正常血压对照组的分布频率分别为0.54、0.46和0.64、0.36,G等位基因频率高血压病组显著高于正常血压对照组(P<0.05),两组人群的基因型频率分布差异无显著性(P>0.05),原发性高血压组中含G等位基因的基因型亚组,其平均舒张压水平明显高于不含G等位基因的基因型亚组(P<0.5)。 79C/G位点:等位基因C、G在原发性高血压组和正常血压对照组的分布频率分别为0.93、0.07和0.91、0.09,两组人群的基因型和等位基因频率分布差异也无显著性(P>0.05)。 结论:在中国湖北武汉地区汉族人中,β2-AR基因46A/G多态性,可能与原发性高血压的发病有关;并且含G等位基因的个体,其平均舒张压明显高于不含G等位基因的个体。β2-AR基因79C/G多态性,可能与原发性高血压无显著性相关。尽管两位点存在着较强的连锁不平衡,但它们在高血压病的发病方面的相互作用并不显著。
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