目的：应用分子生物学方法，探讨β2肾上腺素能受体(Betaz-adrenergic receptor，β2-AR)基因46A-G和79C-G变异与原发性高血压(essential hypertension，EH)的关系。 方法：应用改良的碘化钠法提取外周静脉血白细胞DNA，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法(PCR-RFLP)，对中国湖北武汉地区123例健康人，109例原发性高血压患者的β2-AR进行基因分型，阐明在两组研究对象中β2-AR基因46A／G位点A、G等位基因频率及其基因型；79C／G位点等位基因C、G及其基因型分布情况，并进行连锁分析。用生化技术测定研究对象的血脂水平。 结果：46A／G位点：等位基因A、G在原发性高血压组和正常血压对照组的分布频率分别为0.54、0.46和0.64、0.36，G等位基因频率高血压病组显著高于正常血压对照组(P＜0.05)，两组人群的基因型频率分布差异无显著性(P＞0.05)，原发性高血压组中含G等位基因的基因型亚组，其平均舒张压水平明显高于不含G等位基因的基因型亚组(P＜0.5)。 79C／G位点：等位基因C、G在原发性高血压组和正常血压对照组的分布频率分别为0.93、0.07和0.91、0.09，两组人群的基因型和等位基因频率分布差异也无显著性(P＞0.05)。 结论：在中国湖北武汉地区汉族人中，β2-AR基因46A／G多态性，可能与原发性高血压的发病有关；并且含G等位基因的个体，其平均舒张压明显高于不含G等位基因的个体。β2-AR基因79C／G多态性，可能与原发性高血压无显著性相关。尽管两位点存在着较强的连锁不平衡，但它们在高血压病的发病方面的相互作用并不显著。