基于Bis-Salophen配合物发射光谱法检测铀、氟和二磷酸果糖

来源 :南华大学 | 被引量 : 3次 | 上传用户:qinxiaogang2009
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本文在前言部分首先对超分子自组装进行了简要的介绍,然后对Bis-Salophen、铀和铀酰-Salophen进行了介绍。同时,对二磷酸果糖和氟的特性和分析研究进展均做了介绍。第二章我们合成了一种名为Bis-Salophen的双核Schiff碱配体,并将其应用到对铀的测定中。合成主要步骤如下:首先用水杨醛和3,3’,4,4’-联苯四胺合成Bis-Salophen,再将Bis-Salophen与铀酰配位,体系荧光得到显著增强。一定条件下Bis-Salophen与铀酰的体系的荧光强度随着铀酰浓度的增加而线性地增强。可用于对铀酰的检测。实验结果表明,在最佳条件下,测得的铀酰的线性范围是0.003-0.35nmol/mL,最低检出限为0.0017nmol/mL,实验表明,该方法能成功的运用于对实际水样中铀的测定,且结果令人满意。在第三章中我们应用Bis-Salophen与铀酰形成的配合物(UraniumBis-Salophen UBS)与1,6-二磷酸果糖(F-1,6-BP)形成铀酰配位超分子聚合物(Uranium-coordination Supramolecular Polymers, USP),该USP具有很好的共振光散射特性。因此,利用该反应用于检测F-1,6-BP。主要步骤为:首先将Bis-Salophen与铀酰配位形成UBS,然后将UBS与F-1,6-BP自组装形成超分子聚合物,体系共振光散射强度增强。一定条件下,UBS与F-1,6-BP体系的共振光散射强度随着F-1,6-BP浓度的增加而线性增强,利用该方法可以用于对F-1,6-BP的检测。实验结果表明,在最佳条件下,测得F-1,6-BP的线性范围为0.05-5.0nmol/mL,最低检测限为0.020nmol/mL。实验表明,该方法能成功的用于对实际样品中的F-1,6-BP的测定,并且结果令人满意。在第四章中我们介绍了利用共振光散射(RLS)的方法对水中的氟进行检测。实验中分别制备了Bis-Salophen、以及其铀酰配合物binuclear uranyl-bis-salophen(UBS)。当UBS和焦磷酸钠自组装成超分子聚合物时,系统具有较强的共振散射信号。而当氟离子加入到体系后,与UBS中的位点结合,导致共振光散射强度的降低。基于此,我们建立了利用共振散射来检测氟离子浓度的方法。在最佳条件下,测氟离子的线性范围为0.005-1.5nmol/mL,最低检测限为0.0028nmol/mL。实验表明,该方法能成功的用于对实际样品中的氟离子浓度的测定,测定的相对标准偏差为1.3%-3.1%,回收率为98.7%-101.3%。
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