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目的：本试验利用电生理技术研究不同浓度的异丙酚麻醉对大鼠躯体感觉皮层传导的改变,探讨异丙酚麻醉的作用机制。方法：SD大鼠,重量250-300g,根据泵注异丙酚浓度的不同分为三组,微量泵泵注异丙酚按剂量20 mg·kg-1·h-1,40 mg·kg-1·h-1,80 mg·kg-1·h-1依次进行,每组7只。所有的大鼠先给予异丙酚腹腔麻醉(80mg/kg),待翻正反射消失后,尾静脉置管23-gauge金属针,另一端与微量泵相连,泵注剂量为20mg·kg-1·h-1、40 mg·kg-1·h-1、80 mg·kg-1·h-1。用胞外放大器同时记录S1区和S2区刺激胡须引起的脑电活动。每种剂量麻醉状态下采集40min,包括20min记录神经元自发放电活动和20min记录刺激胡须所引起刺激后神经元放电活动,观察异丙酚的镇静镇痛作用,并比较在不同麻醉深度下,两脑区脑电活动和体感诱发电位(SEP)的变化。结果：1.镇痛镇静评分与浅麻醉组(20 mg·kg-1·h-1)相比,中麻醉组(40 mg·kg-1·h-1)和深麻醉组(80mg·kg-1·h-1) VOCR评分和TRP评分分别减少,且差异有统计学意义(p<0.05)。2.ERP比较同一麻醉深度时刺激胡须时,S1区的幅度要大于S2区,而S1区锋潜伏期要小于S2区。与浅麻醉(20 mg·kg-1·h-1)相比,深麻醉(80 mg·kg-1·h-1)下γ波明显增多,且差异有统计学意义(p<0.05)。在相同麻醉深度下,S2区θ波明显高于S1BF区,且差异有统计学意义(p<0.05)。S1BF区刺激胡须所引起的反应潜伏期明显小于S2区,且各组间差异有统计学意义(p<0.05)；而对于两脑区,深麻醉(80 mg·kg-1·h-1)下,刺激胡须所引起的反应潜伏期明显大于浅麻醉(20 mg·kg-1·h-1)下(p＜0.05)。3.两脑区相关性随着麻醉浓度的加深,S1BF区和S2区神经元放电相关性减弱,而且呈剂量依赖性：与20 mg·kg-1·h-1相比,40 mg·kg-1·h-1,80 mg(kg-1·h-1异丙酚麻醉下,S1BF区和S2区神经元自发放电相关性皆下降,且差异有统计学意义, (p＜0.05)。而刺激状态下,与20 mg·kg-1·h-1相比,80 mg·kg-1·h-1,异丙酚麻醉下,S1BF区和S2区神经元放电相关性下降,且差异有统计学意义(p＜0.05)。结论：1异丙酚的镇静镇痛作用随浓度的加大而加深；2.异丙酚麻醉对躯体感觉各皮层作用不同,S1和S2区ERP反应潜伏期都随麻醉浓度的增大而延长；3不同剂量异丙酚麻醉影响躯体感觉皮层神经元震荡,且剂量依赖性地影响躯体感觉皮层区的相关性。