随着工农业的发展,河流污染现象日益严重,萘已经成为河流的主要污染组分。傍河开采地下水在激发河水向地下水补给的同时,河水中的污染物必然会对水源地的水质安全构成极大的威胁。虽然天然条件下河岸入渗带具有的物理、化学和生物作用使其可以固定和降解部分污染质,使水体得到一定程度的自然净化,但目前对傍河地下水开采过程中水动力条件变化如何影响河岸入渗带内污染物的迁移转化机制尚不完全清楚,所以开展傍河开采条件下河岸入渗带内污染物的迁移转化规律研究对于保障傍河地下水水源地的水质安全有着重要意义。本文以国家自然科学基金项目《傍河水源地地下水开采影响下河岸入渗带典型多环芳烃迁移转化机理研究》为依托,以东北某供水水源地为研究区,开展傍河地下水开采影响下河岸入渗带内萘的迁移转化机理研究,通过室内静态吸附/解吸实验、微生物降解实验,了解河岸入渗带介质对萘的吸附/解吸及微生物降解过程,通过动态迁移实验,了解傍河水源地不同开采强度及辽河受萘不同程度污染条件下,萘在河岸入渗带内的迁移转化过程,以期为制定合理的开采方案,保障水源地水质安全提供理论依据。实验结果表明,河岸入渗带介质对萘吸附速率及平衡吸附量大小关系为:亚粘土>细砂>中砂>砾砂,与河岸入渗带介质的比表面积及TOC含量呈正相关关系,随着垂向深度的增加,介质对萘的吸附作用逐渐减小,河岸入渗带河床底泥层为萘较为富集的区域;河岸入渗带介质对萘解吸速率及平衡解吸量大小关系与吸附作用相反,并且存在明显的解吸滞后现象,滞后系数与介质的比表面积呈负相关关系,所以被萘污染的河床底泥层与河岸入渗带其他介质相比会存在更为长久的二次污染物过程;受粒径及渗透系数变化影响,河岸入渗带内随垂向深度的增加,萘的微生物降解作用逐渐减弱,半衰期逐渐延长,一级衰减方程可以较好的反映此降解过程,甲基芽孢杆菌为降解萘的优势菌种,属革兰氏阴性菌,光学显微镜下观测为无规律的短杆菌;河岸入渗带介质对萘的动态吸附符合Thomas模型,河岸入渗带介质对萘的动态吸附作用、微生物降解作用及综合阻滞作用随萘变化一致,随萘初始浓度和水力梯度增加而减弱。综上所述,当傍河水源地过度开采地下水或辽河受萘污染程度急剧增加时,河岸入渗带介质对萘的吸附作用及微生物对萘的降解作用会相应的减弱,萘在河岸入渗带内的穿透时间缩短,对水源地的水质安全构成威胁。