【摘 要】
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目的研究TNF-α、IL-10和IL-6基因多态性与慢性HBV感染结局之间的相关性。方法应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测62例慢性乙型肝炎患者﹑60例慢性HBV携带者(ASC
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目的研究TNF-α、IL-10和IL-6基因多态性与慢性HBV感染结局之间的相关性。方法应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测62例慢性乙型肝炎患者﹑60例慢性HBV携带者(ASC)和63例健康对照者TNF-α基因启动子区-238和-308位点、IL-6基因启动子区-176位点的基因型和IL-10基因启动子区-1082、-819和-592位点的基因型和单元型,并进行相关性分析;并对其中31例慢性乙型肝炎患者进行了肝组织病理活检术,分析IL-10基因不同单元型之间病理改变的相关性。结果慢性乙型肝炎患者TNF-α基因启动子区-238位点G/G基因型的分布频率显著高于对照组(83.9% VS 66.7%)(P﹤0.05),而G/A基因型的分布频率显著低于对照组(16.1% VS 33.3%)(P﹤0.05);慢性乙型肝炎患者与健康对照者之间﹑慢性HBV携带者与健康对照者之间,TNF-α基因启动子区-308位点、IL-6基因启动子区-174位点基因型分布频率以及IL-10基因启动子区-1082﹑-819和-592位点的基因型和单元型分布频率没有显著性差别(P﹥0.05),慢性HBV携带者与健康对照组在TNF-α基因启动子区-238位点的基因型分布频率也没有显著性差异(P﹥0.05);慢性乙型肝炎患者中IL-10单元型之间的纤维化程度没有显著性差别(P﹥0.05)。结论TNF-α基因启动子区-238位点基因多态性与慢性HBV感染存在相关性,-238位点G/A基因型的出现可能有利于病毒清除,-238位点G/G基因型则与HBV持续性感染相关。IL-10、IL-6基因启动子区基因多态性与慢性HBV感染之间无明显相关性。
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