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肠致病性大肠杆菌eae基因的克隆及其原核表达

被引量 : 1次 | 上传用户：tanyali528

【摘 要】

：

根据肠致病性大肠埃希菌(EPEC)eae基因序列,设计引物,并通过PCR方法从肠致病性大肠埃希菌(EPEC)总DNA中扩增eae基因的高度保守序列,获得约1800bp的eae基因片段。通过TA克隆技术,将PCR产物克隆至pMD18-T Vector中,转化至受体菌DH5α中,通过质粒提取、限制性内切酶酶切、PCR、序列测定等方法鉴定构建出重组阳性克隆质粒pMD18T-eae。经DNASTAR软件分

【作 者】

：

李程 

【机 构】

：

长春理工大学

【发表日期】

：

2010年03期

【关键词】

：

肠致病性大肠埃希菌 eae基因 基因克隆 抗性质粒 

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根据肠致病性大肠埃希菌(EPEC)eae基因序列,设计引物,并通过PCR方法从肠致病性大肠埃希菌(EPEC)总DNA中扩增eae基因的高度保守序列,获得约1800bp的eae基因片段。通过TA克隆技术,将PCR产物克隆至pMD18-T Vector中,转化至受体菌DH5α中,通过质粒提取、限制性内切酶酶切、PCR、序列测定等方法鉴定构建出重组阳性克隆质粒pMD18T-eae。经DNASTAR软件分析核苷酸和氨基酸序列,结果显示与GenBank上EPEC eae基因比较,核苷酸同源性均在9

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