16α,17α-环氧-11α-羟基黄体酮(简称霉菌),是一种重要的激素类药物中间体,广泛应用于激素类药物的合成,是氢化可的松、可的松、强的松和肤轻松等甾体激素类药物的重要原料。工业生产中以16α,17α-环氧黄体酮(简称沃氏)为原料,用黑根霉进行沃氏氧化发酵,转化率在44%左右,霉菌和沃氏组成的混合物形成固体溶液,分离难度大,要想得到高纯产品,必须进行重结晶分离,因而造成产品损失较大,总收率较低,成本较高。鉴于这些问题,本文对霉菌结晶过程进行了较为系统的研究。通过红外图谱研究了霉菌和沃氏的分子结构,然后通过XRD,X射线单晶衍射,得到了霉菌及沃氏的晶体结构数据和晶胞参数。利用分子模拟软件Cerius2进行数据分析,并进行了晶习的预测,取得较好结果。采用平衡法测定了霉菌和沃氏在不同溶剂中的溶解度,并且采用激光法测定了不同温度下霉菌在甲苯、氯仿不同混合比例溶液中的介稳区。同时利用DSC对霉菌和沃氏混合物的热力学性质进行了测试。采用激光监测技术测定了不同温度下霉菌在甲苯、氯仿不同混合比例的诱导期,利用其与过饱和度的关系推测出成核机理。利用动态法对结晶动力学方程进行了回归,计算出霉菌在氯仿、甲苯体系中的溶析动力学方程。通过对不同体系溶析结晶过程的分析及对各种结晶操作条件(包括结晶温度、搅拌速度、溶析剂流加速率、晶种等)的考察,初步确定了霉菌在氯仿-甲苯体系中溶析结晶过程较优的操作条件。本文为今后进一步深入研究和工业生产提供了一定的基础,有关内容未见文献报道。