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近年来,半导体光催化技术作为一种经济环保的废水处理技术,在还原Cr(Ⅵ)方面具有广阔的应用前景。而低成本、高效率可见光催化剂的研制是实现工业化的关键。SnS2是具有CdI2型结构的层状可见光响应光催化剂,但因其光生电子和空穴的快速复合,光催化活性达不到预期效果,从而限制了 SnS2的发展。研究表明,SnS2与半导体、共轭聚合物或石墨烯及其衍生物复合可显著提高其光催化活性。因为它们与SnS2复合可以形成异质结,这有利于光生电子和空穴的分离。因此,本文分别采用环化聚丙烯腈(CPAN)、SnO2和共轭的聚氯乙烯衍生物(CPVC)、SnO2和氮掺杂石墨烯(NG)对SnS2进行改性,合成SnS2/CPAN、SnO2/SnS2/CPVC和SnO2/SnS2/NG纳米复合物,并研究其在可见光照射下光催化还原Cr(Ⅵ)的性能。本文完成的主要内容如下:1.采用三步法合成了 SnS2/CPAN纳米复合材料。利用X-射线粉末衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、拉曼光谱仪(Raman)、X-射线光电子能谱仪(XPS)、场发射透射电镜(HRTEM)、紫外-可见漫反射光谱仪(UV-vis DRS)、荧光光谱(PL)和电化学阻抗(EIS)等测试表征了样品的组成、结构、光学和电学性质;利用氮气吸附脱附曲线测试了样品比表面积的大小;以50 mg/L K2Cr2O7水溶液作为目标污染物,可见光照射下探究了 PAN与SnS2的初始用量比、SnS2/PAN的热解温度和时间对产物光催化活性的影响。同时,探讨了优化条件下所制SnS2/CPAN-2光催化还原Cr(Ⅵ)的机理。结果表明:(1)与SnS2相比,SnS2/CPAN-2二元复合材料中光生电子-空穴的分离效率更高、电荷的转移速率更快;(2)PAN与SnS2初始质量比为1%,SnS2/PAN的热解温度和时间分别为200℃和2 h,合成的SnS2/CPAN-2纳米复合物的光催化活性最高;(3)SnS2/CPAN-2光催化还原Cr(Ⅵ)的机理是以e-直接还原为主。2.采用四步法合成了 SnO2/SnS2/CPVC三元复合材料。利用多种测试手段表征了样品的组成、结构、光学和电学性质。探究了不同条件下合成的SnO2/SnS2和SnO2/SnS2/CPVC产物光催化还原Cr(Ⅵ)的活性。同时,探讨了 SnO2/SnS2/CPVC-2光催化还原Cr(Ⅵ)的机理。结果表明:(1)与 SnS2、SnO2/SnS2-1.0h、SnS2/CPVC 相比,SnO2/SnS2/CPVC-2 复合物中光生电子-空穴的复合率更低、电荷转移速率更快;(2)Sn02和CH3CSNH2的水热反应时间为1.0 h,合成的SnO2/SnS2-1.0 h材料的光催化活性最高;(3)PVC与SnO2/SnS2-1.0 h初始质量比为1%,合成的SnO2/SnS2/CPVC-1.0%复合物的光催化活性最高;(4)SnO2和CPVC在提高SnS2光催化活性方面具有协同作用;(5)SnO2/SnS2/CPVC-2光催化还原Cr(Ⅵ)的机理是以e-直接还原为主。3.采用两步法合成了 SnO2/SnS2/NG三元复合材料。利用多种测试手段表征了样品的组成、结构、光学和电学性质。探究了 NG与SnO2/SnS2初始质量比对产物光催化还原Cr(Ⅵ)的活性影响。同时,探讨了 Sn02/SnS2/NG光催化还原Cr(Ⅵ)的机理。结果表明:(1)相较于SnS2和SnO2/SnS2而言,SnO2/SnS2/NG三元复合物的光生电子和空穴的复合率更低,电荷的转移速率更快;(2)NG与SnO2/SnS2初始质量比为1%,合成的SnO2/SnS2/NG-2光催化性能最好;(3)Sn02和NG在提高SnS2光催化活性方面具有协同作用;(4)SnO2/SnS2/NG-2催化剂还原Cr(Ⅵ)的机理是e-直接还原为主。