大豆Gy3亚基cDNA的克隆及离子束介导其转化无芒雀麦的初步研究

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【摘要】

：

根据Genbank(M36686)公布的大豆球蛋白基因Gy3亚基的cDNA序列设计并合成一对特异性引物，采用RT-PCR方法从优质大豆品种黑农37号中获得约1520bp大小的cDNA片段，将该片段克隆到pMD19-T载体中。经测序显示该片段含1523个核苷酸，与Genbank(M36686)公布的大豆球蛋白基因序列同源性为99％，证实本实验中克隆的cDNA序列为大豆球蛋白Gy3亚基基因。先提取重组

【作者】

：

黄洪云

【机构】

：

内蒙古大学

【发表日期】

：

2007年01期

【关键词】

：

球蛋白Gy3基因克隆离子注入转化

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