高分子聚酯如聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL),以及其共聚物因其独有的特点成为当下研究的热点。首先,合成此类聚合物的原料简单易得,皆从可再生资源中获得,如玉米、马铃薯等。其次,这些聚合物具有生物可降解性和生物相容性以及无毒性。正因如此,这些聚酯材料有望代替或部分取代一些对环境破坏较大的石油化工产品。目前合成聚酯的方法主要是利用金属配合物催化/引发环化酯单体开环聚合。所以,制备出高活性和高选择性的催化剂/引发剂成为生产聚酯的关键。近年来,研究较多的主要是单金属配合物催化剂/引发剂,对杂金属的研究相对较少。本论文主要以合成杂金属配合物为重点,在合成四酚单金属配合物的基础上,得到了铝/镁杂金属催化剂,并对其在乳交酯开环聚合中的催化性能做了研究。本论文主要由三部分构成：第一章主要介绍近年来环酯开环聚合的研究进展。第二章描述了以大位阻N,N,N’,N’-四((2-羟基-3,5-二叔丁基)苯基)-1,2-二乙胺(L2H4)四酚为配体的单金属锂配合物和以N,N,N’,N’-四((2-羟基-3,5-二甲基)苯基)-1,2-二乙胺(L1H4)四酚为配体的单金属铝配合物的合成、表征以及开环聚合的性质研究。研究表明,四酚单金属锂配合物可以有效地引发乳交酯的开环聚合,而单金属铝配合物可以引发己内酯的开环聚合。第三章设计合成了以四酚为配体的一系列Al-Mg杂金属配合物3、4和7,并通过核磁、元素分析、核磁等对其进行了表征,并研究了配合物对乳交酯开环聚合的催化性质。结果表明,四酚Al-Mg杂金属配合物3对乳交酯开环聚合具有很好的催化活性,聚酯分子量可以精确控制且分子量分布度窄。聚合反应的动力学实验表明单体和催化剂浓度对该聚合反应的反应速率都表现为一级。