目的:　　探讨贵州世居少数民族—威宁、黔西彝族，荔波瑶族以及毕节汉族趋化因子受体5(chemokine receptor5，CCR5)、葡萄糖醛酸转移酶1A1(UDP-glucuronosyltransferase1A1，UGT1A1)及葡萄糖醛酸转移酶1A6(UDP-glucuronosyltransferase1A6，UGT1A6)基因多态性与乙型肝炎病毒(Hepatitis Bvirus，HBV)感染的相关性。　　方法:　　1.采用聚合酶链式反应(PCR)的方法分析CCR5△32(rs333)位点多态性;　　2.采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析CCR559029(rs1799987)位点多态性;　　3.采用短串联重复序列—聚合酶链式反应(STRs-PCR)的方法对UGT1 rs8175347位点多态性进行检测;　　4.采用双引物聚合酶链式反应(PCR-CTPP)的方法分析UGT1A6 rs2070959位点多态性。　　结果:　　1.CCR5基因:　　1)在黔西彝族、威宁彝族、荔波瑶族及毕节汉族人群中均未发现CCR5△32的突变型和杂合子。　　2)荔波瑶族以及民族总体人群非感染组CCR559029 GG基因型频率显著高于感染组(P＜0.05);CCR559029等位基因频率在荔波瑶族、威宁彝族和民族总体感染组和非感染组的分布差异有统计学意义(P＜0.05)。　　2.UGT1基因:　　1) UGT1 rs8175347位点，发现TA6/7/8次重复，其中(TA)6等位基因频率在黔西彝族和荔波瑶族感染组和非感染组分布差异有统计学意义。黔西彝族人群感染组(TA)6等位基因频率较非感染组显著升高（P＜0.05）;荔波瑶族人群感染组(TA)6等位基因频率较非感染组显著降低(P＜0.05)。　　2) UGT1 rs2070959位点多态性在本次研究人群感染组与非感染组之间分布差异无统计学意义（P＞0.05）。　　结论:　　1.CCR559029位点多态性与HBV感染具有相关性，CCR5基因可能是HBV感染的拮抗基因之一。　　2.CCR5△32在本次研究中未发现32碱基缺失，其分布有较明显的地域和种族差异。　　3.UGT1 rs8175347位点(TA)6等位基因与HBV感染具有相关性，(TA)6等位基因频率在黔西彝族人群感染组较非感染组显著升高，荔波瑶族正好相反。　　4.UGT1A6 rs2070959位点多态性在本次研究人群中与HBV感染无相关性。