目的:前列腺癌是男性中最常见恶性肿瘤之一。从最新的国内数据来看,中国前列腺癌的人口标化发病率位6.47/10~5,标化死亡率为2.65/10~5。在中国,虽然前列腺癌的发病率较低,但近年来随着人口老龄化、经济水平的提高和人们饮食习惯的改变,其发病率呈逐年上升的趋势,严重威胁着中老年男性的健康。综合已知的研究结果发现,CELF2作为一种抑癌基因,在多种实体瘤的发生发展过程中起着重要作用。CELF2在前列腺癌中相关作用机制尚未被研究,本课题研究CELF2在前列腺癌组织、细胞和良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)组织、细胞中的表达情况,并且探索其对前列腺癌的影响。方法:通过对National Center for Biotechnology Information(NCBI)、The Cancer Genome Atlas(TCGA)数据库分析CELF2在前列腺癌和癌旁或前列腺增生组织中的表达情况,并且通过实时荧光定量PCR(RT-q PCR)试验,对CELF2在前列腺癌和前列腺增生细胞系中的表达情况进行分析。同时运用分子生物学方法,通过CCK-8实验,初步探索CELF2对前列腺癌的影响。结果:通过NCBI及TCGA数据库,对前列腺癌、癌旁或良性前列腺增生组织中基因表达情况分析发现,CELF2在前列腺癌中低表达,其中在转移癌中表达量更低,在正常或癌旁组织中高表达;通过RT-q PCR试验对前列腺癌和良性前列腺增生细胞系进行分析发现,在C42细胞系中CELF2表达量最低,在BPH1细胞系中高表达;通过分子生物学技术,分别向C42细胞系中转CELF2过表达质粒、空质粒,再通过CCK-8细胞增殖实验分析发现,对比实验组和对照组,转入CELF2过表达质粒的C42细胞增殖能力减弱。综上结果,CELF2在前列腺癌中作为抑癌基因,可以抑制前列腺癌的增殖。结论:通过对数据库中的临床数据分析,发现CELF2在前列腺癌中低表达,在癌旁或良性前列腺组织中高表达;通过细胞学实验验证发现,CELF2在前列腺癌中同样作为一种抑癌基因,抑制前列腺癌细胞的增殖。