【摘 要】
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该文研究了B.t.i cytlAa基因在不同受体菌中的表达情况.将编码cytlAa基因和P20蛋白基因的DNA片段分别克隆连接于两个不同的穿梭载pBU-4和pMK-3上,构建了重组质粒pBA-30和pMA-
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该文研究了B.t.i cytlAa基因在不同受体菌中的表达情况.将编码cytlAa基因和P20蛋白基因的DNA片段分别克隆连接于两个不同的穿梭载pBU-4和pMK-3上,构建了重组质粒pBA-30和pMA-6.利用电激转化法,将重组质粒pBA-30分别转入B.t.i 4Q-7菌株和B.s野生株2297中,获得了转化菌株Bt-U-30和Bs-97-30.SDS-PAGE和Western blot检测证实了cytlAa基因在转化菌析中获得了表达.这一结果也验证了利用穿梭质谱pBU-4作为在不同的芽孢杆菌中表达外源基因的载体的可行性.该文还研究了cytlAa基因与B.s二元毒素基因在B.t.i 4Q-7菌株中共表达的情况.生测结果表明,Bt-CW-19中大量表达的的CytlAa蛋白与B.s二元毒素存在一定程度的协同使用,使其对敏感致倦库蚊幼虫的毒力与B.t.i野生株相比提高了2.66倍,对抗性致倦库蚊的毒力较B.s2297野生株提高了近4倍.
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