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冠心病严重危害人类健康,其导致死亡的最常见原因是冠脉产生血栓性栓塞及相关的并发症,而血小板的过度活化在心血管血栓形成中起重要作用。因此,抗血小板治疗是改善冠心病患者预后的有效方案。氯吡格雷是临床上治疗急性冠脉综合征的常用药物,但由于CYP450代谢酶基因多态性、药物相互作用等因素,常产生“氯吡格雷抵抗”。因此,有必要研发出疗效更好、出血事件更少的抗血小板新药用于冠心病的治疗。以氯吡格雷为代表的作用于血小板P2Y12受体的药物是近年来研究的热点。我们的研究对象化合物W1是基于氯吡格雷第一步氧化代谢产物