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分子印迹技术是一种制备具有特定选择性和亲和能力的分子识别材料的新兴技术,受到了各领域研究学者的广泛关注,近年来获得蓬勃发展。分印迹聚合物已被广泛应用于分离材料、人工抗体、模拟酶催化、仿生传感器等领域。目前,“回归自然”,追求“绿色”的消费观念逐渐受到人们的重视,从天然产物中提取有效成分成为一种大趋势,具有广泛的社会和经济意义。为了开发高效的天然产物分离方法,对分子印迹技术应用于木犀草素的分离纯化进行了研究。采用分子印迹技术,以木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在丙酮作为致孔剂的溶液中合成了木犀草素印迹聚合物。研究了聚合物的吸附性能和选择性,试验结果表明,该印迹聚合物对木犀草素具有较高的吸附性能和选择性。优化了模板分子、功能单体、交联剂和致孔剂等因素对MIPs制备的影响。通过静态吸附试验,测定了分子印迹聚合物对木犀草素的吸附等温线。通过Scatchard方程研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性,结果表明,功能单体丙烯酰胺与模板分子木犀草素在自组装过程中存在两类非等价结合位点,并计算出两类不同结合位点的离解常数分别为:K d1=4.1×10-5mol/L ,K d2=5.8×10-4mol/L。最大表观吸附量分别为:Qm ax1=17.49μmol/g;Qm ax2= 63.99μmol/g。通过超声波助提技术从花生壳中提取木犀草素,得木犀草素粗体率为3.82%。采用固相萃取法将该分子印迹聚合物直接用于复杂体系(花生壳提取液)中木犀草素的分离纯化,考察了淋洗液、洗脱液流速对萃取效果的影响。结果表明:木犀草素能够有效的被选择性富集而洗脱下来,回收率达到98.0%,重复使用十次后回收率仍有94.7%,证明了其良好的稳定性。此外,还通过薄层色谱、紫外光谱、红外光谱等手段,对分离物进行了鉴定。分子印迹固相萃取技术应用于花生壳中木犀草素的分离,为天然产物活性成分的分离纯化开辟了一条新途径。