目的:通过构建RGPR15868(regucalcin gene promotor related protein)反义RNA真核表达载体,转染前列腺癌细胞株DU145,探讨RGPR15868蛋白的功能。方法:(1)pcDNA3.1-RGPR15868(as)真核表达载体的构建,并转染DU145细胞;(2)Western blot检测转染细胞RGPR15868蛋白表达情况;(3)MTT检测细胞的凋亡;(4)RT-PCR检测转染细胞中相关凋亡因子的表达;(5)Western blot检测转染细胞cyclinD1表达(6)划痕实验检测细胞的迁移能力。结果:(1)成功构建pcDNA3.1-RGPR15868(as)重组质粒,鉴定结果与预期结果完全一致;(2)Western blot检测:pcDNA3.1-RGPR15868 (as)成功转染至DU145细胞中,转染组RGPR15868蛋白的表达量明显低于对照组;(3)MTT结果表明,反义RGPR15868基因表达可以促进细胞增殖,抑制其凋亡;(4)RT-PCR结果显示相关的促凋亡因子的表达明显降低;(5)划痕实验结果表明RGPR15868(as)重组质粒有促进细胞迁移的作用。结论:RGPR15868蛋白的表达量降低可促进人前列腺癌DU-145细胞生长,抑制前列腺癌细胞凋亡。因此,该蛋白可能为前列腺癌的治疗提供了新思路。