目的:通过观察壮通饮对糖尿病肾病(DN)肾虚血瘀证大鼠SOD、CAT、T-AOC、GSH活性及MDA水平的影响，探讨该方对DN肾脏的保护作用及机制，以期为开发防治DN的广西特色壮药提供一定的科学依据。　　方法:采用左肾切除联合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射方法建立实验大鼠DN肾虚血瘀证模型，随机分成空白对照组、假手术组、模型组、西药组、壮通饮(ZTY)低、中、高剂量组7组。按壮通饮用药剂量为27.2，13.6，6.8 g·kg-1·d-1灌胃给药，以卡托普利(1 g·kg-1·d-1)作为阳性对照。6周干预期后，观察各组大鼠的一般情况，体重、随机血糖的动态变化，用全/半自动生化仪检测各组尿液、血清及肾组织功能指标:①尿肌酐(Ucr)、24h尿蛋白量、血肌酐(Scr);②尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、尿酸(UA)、β2-微球蛋白（β2-MG）、胱抑素C(CysC);③血清和肾皮质超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽(GSH)活性和丙二醛(MDA)含量。数值用均值±标准差（(x)±s）表示，两组间的比较采用方差分析，P＜0.05为差异有统计学意义。　　结果:模型组大鼠逐渐出现多饮、多食、多尿、消瘦以及反应迟钝、毛发枯黄、尾巴苍白湿冷、精神萎靡、唇舌瘀暗、少动抱团等表现;西药组和壮通饮各剂量组大鼠上述现象均有不同程度改善。模型组大鼠体重指数(KI)、空腹血糖(FBG)、24h尿蛋白量、BUN、Ccr及血清和肾皮质MDA含量较空白组、假手术组明显升高，而血清和肾皮质SOD、CAT、T-AOC和GSH活性明显降低;壮通饮各剂量组与模型组比较能明显降低KI、FBG、24h尿蛋白量、BUN、Ccr及血清和肾皮质MDA含量，提高血清和肾皮质SOD、CAT、T-AOC和GSH活性;与西药组比较，壮通饮各剂量组多数检测指标无显著差异性。　　结论:①本实验大鼠DN模型具有多饮、多食、多尿、消瘦以及反应迟钝、毛发枯黄、尾巴苍白湿冷、精神萎靡、唇舌瘀暗、少动抱团等肾虚血瘀证常见临床表现。②上述各项检测指标结果提示，壮通饮能减轻大鼠肾脏病变程度，延缓DN进展，对DN有一定疗效，且壮通饮中剂量组疗效稍优于低、高剂量组。③本实验研究结果提示，壮通饮对DN肾虚血瘀证大鼠的干预作用是在各种因素综合影响下整体调节的结果，其作用机制可能与壮通饮通过显著升高抗氧化酶SOD、CAT、T-AOC和GSH活性，降低MDA水平，改善大鼠氧化应激状态，减少尿蛋白排泄量，减轻肾脏病变程度有关。