【摘 要】
：
本文利用水热法，通过控制投料方式、控制反应体温度、调节介质pH值等方法合成了六种含P2Mo5和P4Mo6建构块的新型磷钼酸盐多酸化合物，通过元素分析、ICP及TG分析确定了六种化合物的化学式为：[H2(en)2]{Ni(Hen)(en)[Mo5P2(OH)O22]}·3H2O （1）[(HPO4)2Mo5O15][CuI(4,4-bipy)]2[CuII(en)2]6H2O （2）[(HPO4)2
论文部分内容阅读
本文利用水热法，通过控制投料方式、控制反应体温度、调节介质pH值等方法合成了六种含P2Mo5和P4Mo6建构块的新型磷钼酸盐多酸化合物，通过元素分析、ICP及TG分析确定了六种化合物的化学式为：[H2(en)2]{Ni(Hen)(en)[Mo5P2(OH)O22]}·3H2O （1）[(HPO4)2Mo5O15][CuI(4,4-bipy)]2[CuII(en)2]6H2O （2）[(HPO4)2Mo5O15][CuI(4,4-bipy)]46H2O （3）[Cd
其他文献
量子化学与分子动力学模拟作为分子模拟的两个重要方面，各有优点，互为补充。本文通过对二元苯酚的烷基化反应密度泛函（DFT）研究和聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）的分子动力学模拟两个方面，分别向大家展示了量子化学和分子动力学的这两种分子模拟特色方法。实验室以邻苯二酚与N-羟甲基丙烯酰胺的烷基化反应来合成辣素衍生物，实验发现，改变初始反应物二元苯酚与N-羟甲基丙烯酰胺的摩尔比分别为1:1、5:1、10:1时，
聚乳酸被认为是21世纪最有前途、最具竞争力的生物降解高分子材料。但是聚乳酸作为线性脂肪族聚酯，其本身在热性能等方面存在一定的缺陷，且其降解周期较长，因此极大地限制其在组织支架等方面的应用。将含有芳香环的链段引入到聚乳酸链中，期望提高聚乳酸共聚物材料的热性能，同时加快其降解速度。本文基于生物基单体丙交酯(LA)和3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)，通过适当的结构设计、采用不同的制备方法，合成了两种具
随着社会科学的日益更新与发展，人类对新生能源的需求也在日益扩大。而且随着近几年来环境的污染越来越严重，以往的化石能源对环境的破坏也逐渐日益凸显出来，开发并且如何合理利用新生无污染能源是摆在人们面前的另一大难题。以太阳能为代表的新能源，对其利用研究的积极开展已成为新能源领域的显著特点。半导体光活性材料有着自身独特的优点和性质，如光化学稳定性和抗化学腐蚀性，而逐渐被大家所熟知从而在光催化领域占有重要的
磁性高分子微球既具有普通高分子微球单分散性好、易于制备和功能化等优点，还具有磁响应性，能在外加磁场的作用下方便地回收，已成为近年来研究最为热门的课题之一。聚乙烯亚胺（PEI）是胺基含量最高的水溶性阳离子聚合物，已被广泛用于生物工程、固定化酶、环境治理、基因治疗等领域。本课题主要研究内容如下：1.采用不同方法对Fe3O4纳米颗粒进行疏水性修饰。结果发现，硅烷偶联剂-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（K
支链淀粉是淀粉质量和颗粒结构的主要组成部分，具有复杂的半晶质结构。脱枝酶能够水解其内部的-1,6糖苷键，为淀粉彻底水解所必需。不同来源脱枝酶的结构及催化功能的差异性，使得它们的作用键型、作用方式和产物成分等亦有所不同。本文将重组Thermobifida fusca异淀粉酶纯化后，初步研究其酶学性质，并考察重组异淀粉酶对5种淀粉的作用特点。工程菌破碎离心得重组异淀粉酶粗酶液，经镍离子亲和色谱和超滤脱
漆酶是一种含铜的氧化还原酶，在O2存在的情况下，可以催化小分子芳香族化合物氧化生成活性自由基，从而引发其聚合生成高分子化合物。本文利用漆酶的这一催化特性，将无色小分子酚类单体聚合生成有色高分子聚合物，并将这一过程与纤维材料的染色相结合，实现了基于漆酶催化聚合生色反应的纤维材料新型生物法染色。本文首先以邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚为底物，采用漆酶催化其进行聚合反应，通过紫外可见吸收光谱的测定监测三种
具有理论比容量高、热稳定性好、成本较低和环境污染小等优点的LiNi0.5Mn0.5O2材料，一度被认为是商品化LiCoO2的最佳替代材料之一。但目前该材料还存在着Li+/Ni2+的混排严重、实际比容量较低、倍率性能较差等缺点，因此进一步改善该材料的电化学性能对促进其商业化应用具有重要意义。本文以改善LiNi0.5Mn0.5O2的电化学性能为目标，对其合成方法进行了优化，并进行了掺杂和包覆的改性研究
近阶段，新型富锂材料xLi2MnO3·(1-x)LiMO2（其中M代表金属离子Ni，Co，Mn等中的一种或多种）在增加Li含量的同时，减少了过渡金属离子的比例，过量的Li使得高电压下的容量大幅度提升，引起了研究者们极大的关注，有望成为新一代商业化锂离子电池正极材料。本论文选取富锂体系中综合性能较好的Li[Li0.2Ni0.15Mn0.55Co0.1]O2正极材料作为基材，对其进行阴阳离子单一掺杂和
本论文致力于在水热条件下,使金属离子或金属氧簇与不同类型的含N或含O有机配体相互作用,合成新颖的配位聚合物。并研究合成条件与反应规律；探讨有机配体、金属盐、多金属氧簇对结构的影响；探索新物质结构与性质间的关系。1、利用两种刚性的N-杂环多羧酸类配体2-(4-吡啶基)-4,5-咪唑二羧酸(p-H3PIDC)和2-(2-吡啶基)-4,5-眯唑二羧酸(o-H3PIDC)为有机配体,得到了6种新型金属-有
利用水热合成方法，以Strandberg型和Keggin型钼磷酸盐为基本构筑单元，通过选择适当的有机配体对多金属氧酸盐结构单元进行修饰，制备了8种结构新颖的无机-有机杂化化合物，通过元素组成分析和TG分析，确定其化学式为：[Ni(bim)3]3[P2Mo5O23]·2H2O (1)[Ni(Hbim)(bim)2]4[P2Mo5O23]2·2H2O (2)[Ni(bim)(Hbim)(phen)]2