本论文主要研究了通过亲电诱导来合成一些杂环化合物，内容主要包括以下四部分：第一章：主要描述亲电环化反应的历史，进展，以及它在最近几年里的发展特点，趋向和未来发展方向。第二章：主要介绍了我们通过格氏反应、消除、环氧化反应合成一些炔基环氧化合物，然后通过亲电环化生成呋喃衍生物，产率高，温度低，这些化合物再通过Sonogashira/Heck偶联反应合成一些复杂的药物中间体和绿色环保的有机物。第三章：主要介绍了我们通过对酯胺化，再引入三元环，格氏反应合成底物，通过亲电诱导意外的生成了吡喃衍生物，立体选择性好、产率高、体系温、环境友好。第四章：主要介绍了亲电环化在1，3环加成反应中的实际应用。我们通过亲电环化的特点、机理和环加成的基本条件，合成了一些炔烯醛的底物，通过碘卡宾中间体，1、3环加成合成了桥氧多环化合物。我们首次实现了利用非金属来合成此类化合物。大大降低了合成成本，减少了环境污染。为合成此类化合物提供了新思路。