饮用水细菌污染可引发肠炎、痢疾、腹泻、霍乱等疾病,严重威胁着人类的生存与发展。对饮用水中细菌的有效检测在监测饮用水安全与卫生、减轻水源性细菌感染导致的疾病威胁方面发挥着重要作用。对此我们提出了一种基于4-巯基苯硼酸修饰的金纳米颗粒（4-MPBA-AuNPs）的比色检测方案,用于快速评价饮用水中菌群总量,该方法的原理是4-MPBA可特异性识别细菌表面糖类分子,并通过酯化作用形成共价键,4-MPBA-AuNPs在共价键作用下被固定于细菌表面。在没有细菌的情况下,向4-MPBA-AuNPs悬浮液中加入NaCl溶液可引起4-MPBA-AuNPs聚沉,悬浮液颜色由红变蓝。而细菌存在情况下NaCl溶液无法引起4-MPBA-AuNPs聚沉,悬浮液颜色保持红色,4-MPBA-AuNPs悬浮液颜色反映了样本中的细菌浓度。通过检测5种不同种类的细菌,我们证明了该方法是一种广谱性细菌检测方案。本文提出的比色细菌检测方法的整个分析过程只需两步加样操作,20分钟内即可得到可视化检测结果。该方法的创新点在于首次利用4-MPBA-AuNPs颗粒间距变化设计显色反应,用于广谱性细菌菌群总量检测。除菌群总量外,细菌活性与其对人类健康的危害程度息息相关。为监测饮用水中细菌活性,本文提出了一种基于葡萄糖氧化酶/辣根过氧化物酶（GOD/HRP）双酶催化系统的比色检测方案。此方法的原理是GOD催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸和过氧化氢,产物过氧化氢与显色底物2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸（TBHBA）和4-氨基安替比林（4-APP）在HRP催化下形成红色醌类化合物,溶液颜色呈深红色。活细菌可消耗体系中的反应物葡萄糖,从而抑制了GOD催化反应,产物过氧化氢不足进一步抑制HRP催化显色反应,溶液呈无色或浅红。溶液颜色变化与细菌活性相关,这种颜色变化可通过肉眼观察得到定性结果。混合细菌样本检测实验的显色结果表明多种细菌共检时,细菌之间不存在互相干扰。此方法的创新点在于首次利用活细菌的糖代谢作用设计双酶催化显色反应,用以评价细菌活性,通过检测溶液的颜色变化可快速区分活细菌与死细菌。本文中提出的两种方法均操作简单、结果可靠、成本低廉,为资源匮乏地区饮用水菌群总量与细菌活性的快速检测提供了可行的措施。检测结果一方面可通过肉眼观察得出定性判断,另一方面我们通过基于数字相机拍照的RGB分析方法对显色结果进行精确定量,摆脱了传统显色反应在检测吸光度时对于酶标仪、分光光度计等仪器的依赖。