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[背景]卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,其死亡率却位居妇科肿瘤之首。早期诊断困难及耐药的出现是影响患者预后的主要原因。因此,发现卵巢癌诊断、治疗基因靶点是卵巢癌研究的热点之一。[目的]探讨UBE2C基因在卵巢癌中的表达、临床意义及可能作用机理,为UBE2C作为卵巢癌生物标记及靶基因提供依据。[方法]收集卵巢癌及正常卵巢组织,免疫组化检测UBE2C,CCNB1和CCNA2的表达,分析UBE2C在卵巢癌组织中的表达水平及与临床病理特征的关系。应用Kaplan-Meier软件分析卵巢癌组织中UBE2C表达水平对患者总生存率及无病生存率的影响系,以探讨UBE2C与卵巢癌患者预后的关系。应用Genecard和STRING网站分析UBE2C相关蛋白及相关蛋白的生物学功能通路,以挖掘UBE2C的可能作用机制。[结果]1.卵巢癌组织中UBE2C表达显著高于正常卵巢组织中的表达(P<0.05)。2.卵巢癌组织中UBE2C的表达与淋巴转移密切相关,淋巴转移组表达率显著高于无淋巴转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。3.卵巢癌组织中UBE2C的表达与分化程度密切相关,分化较差组表达率显著高于中等分化与分化好组,分化中等组表达显著高于分化好组,差异有统计学意义(P<0.05)。4.卵巢癌组织中UBE2C的表达与FIGO分期密切相关,FIGO Ⅲ期组表达率显著高于Ⅱ期和Ⅰ期,Ⅱ期组显著高于Ⅰ期组,差异有统计学意义(P<0.05)。5.卵巢癌各组织学类型中UBE2C的表达无差异(P>0.05),但浆液性、粘液性、内膜样癌三种组织学类型UBE2C的表达均显著高于正常卵巢组织(P<0.05)。6.卵巢癌UBE2C表达水平与卵巢癌患者预后密切相关,高表达组总生存时间、无病生存时间均显著低于低表达组(P<0.05)。7.UBE2C 主要相关蛋白包括 RLIM,VFLI,TCEB2,ASB2,UBE2Q2,FBXW9,UBR1,FBXL18,CUL7,FBX06,S1AH2,TRIM39,FBX09,RNF19A,BTRC,CBX4,HIST1H2AJ,HISST1H2BD,CCNB1,CCNA2,PSMD7,SHFM1,PSMD11,PSMD14,PSM1311等,以上相关蛋白富集分析后发现其涉及的生物学过程主要富集在泛素依赖蛋白的分解代谢过程、蛋白质分解代谢过程、蛋白质泛素化、有丝分裂细胞周期中泛素-蛋白连接酶活性的调控、有丝分裂细胞周期的调节、细胞周期等生理过程。8.卵巢癌组织中CCNB1、CCNA2表达显著高于正常卵巢组织表达,UBE2C与CCNB1和CCNA2表达显著正相关(P<0.05)。[结论]UBE2C在卵巢癌组织中表达增高,其高表达与卵巢癌进展及差的预后相关。UBE2C与CCNB1和CCNA2表达显著正相关,提示CCNB1和CCNA2可能是UBE2C下游靶基因,但具体的作用及机理需要进一步实验研究。