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纤维素是地球上最为丰富的天然高分子聚合物资源之一，但是由于纤维素分子间和分子内存在强大的氢键作用和结晶结构，使得纤维素及其衍生物的开发和利用受到严重的制约。随着现代纤维素溶剂的迅速发展，利用纤维素结构单元上三个不同活性的自由羟基进行选择性定向取代是近些年来纤维素高值化利用的热点课题。本文以实验室合成的新型离子液体对纤维素进行了均相预处理，用NaOH和EDA对纤维素进行了非均相预处理，并分别采用傅立叶红外光谱分析（FT-IR）、X射线衍射分析（XRD）、热重分析（TGA）、扫描电子显微镜分析（SEM）等测试手段分析两种方法对样品分子量、结晶结构、化学结构和表面形貌的影响。对纤维素三苯甲基化的方法和工艺条件进行了深入研究，进而对纤维素的羧酸化和氟化的工艺条件及其机理也进行了较深层次的研究，采用了傅立叶红外光谱分析（FT-IR）、原子能谱分析（XPS）、核磁共振（1H-NMR、13C-NMR、2D-1H,1H-NOESY）等测试手段对反应过程中出现的实验现象和结果给予了合理的解释和论证，并以三苯甲基纤维素作为基础模板，在纤维素两侧接入了具有不同化学功能基团的大分子化合物。研究结果表明：AHIMCl作为纤维素均相处理的溶剂对纤维素结构影响更彻底；采用BMIMCl和AHIMCl离子液体作为纤维素三苯甲基化的溶剂可以顺利地使三苯甲基基团嫁接到纤维素上，并且AHIMCl离子液体的效率要高于BMIMCl；三苯甲基除了在C6上有取代以外，在纤维素分子链C2上也有取代，通过脱除三苯甲基的过程基本上可以将三苯甲基全部脱除，只有极少量残余基团存在；BMIMCl和甲苯可以作为有效介质实施对三苯甲基纤维素的氟酰化反应，而DMSO却不能，通过脱除三苯甲基的两种方法均可以将2,3-O-乙酸钠-6-O-三苯甲基纤维素上的三苯甲基顺利地脱除，而不能将2,3-O-全氟辛酰基-6-O-三苯甲基纤维素的三苯甲基脱除；在合成2,3-O-乙酸-6-O-全氟辛酰基纤维素过程中，-COOH或-COONa直接与全氟辛酰氯反应生成酸酐，在甲醇洗涤的作用下生成2,3-O-乙酸纤维素甲酯-6-O-全氟辛酰基纤维素，用去离子水替代甲醇洗涤可生成2,3-O-乙酸-6-O-全氟辛酰基纤维素，即是最终产物。