【摘 要】
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该文初步建立并完善了水稻成熟胚愈伤组织诱导、继代以及再分化的整个组织培养体系和基因转化后的筛选程序,为应用离子束介导法或其它转基因方法进行外源基因转化打下良好基
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该文初步建立并完善了水稻成熟胚愈伤组织诱导、继代以及再分化的整个组织培养体系和基因转化后的筛选程序,为应用离子束介导法或其它转基因方法进行外源基因转化打下良好基础.探讨了离子束介导转化时剂量和诱变效果之间的关系.通过RAPD分子标记方法分析了不同剂量处理的水稻幼苗DNA变异情况,结果显示在进行基因转化时所注入的离子束剂量引起受体基因组变异程度很低,不至于影响受体植株原有遗传性状;同时,从DNA分子水平初步探讨了不同剂量郭束注入水稻种子后,其发芽率(存活率)随注入剂量的增加呈"马鞍形"曲线下降的成因.应用离子束介导法将大豆总DNA转移到水稻成熟胚中,通过田间性状观察和实验室进行DNA分子水平分析,其结果都显示外源大豆基因组DNA片断已成功导入了水稻细胞中并实现表达,转基因水稻在高株高上发生明显的突变,平均株高比CK1的平均株高于矮了将近一倍.
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