超声/微泡法介导外源性基因在细胞系和动物体内定向性表达的研究

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目的 本研究的目的是为了探讨超声波介导微泡靶向性破裂作为一种基因转移的方法,可以高效、特异性的增加报告基因或治疗性基因在细胞系和动物靶组织中的表达。这种方法进一步可能成为一种有效的治疗疾病的新途径。 方法 报告基因在人血管内皮细胞和小鼠心肌中的表达 质粒表达载体pEGFPN1、pGL3-control和pSV-β-Galactosidase分别纯化备用。人白蛋白、葡萄糖、甘露醇和用于稳定微泡的特殊添加剂分别进行混合,声震处理20s后,制备为直径2.0-4.0μm的微泡。含有报告基因的质粒与微泡温和混匀。微泡与质粒的混合液体加入到培养有人脐静脉内皮细胞(ECV304)的六孔板或由尾静脉注射入小鼠的体内,注射的同时对细胞和小鼠进行超声照射。检测在不同超声
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