目的：MicroRNAs(miRNA)是一类长约18-26nt的非编码小RNA，对多种生物学过程起调控作用。MiR-146a G>C(rs2910164)位于miR-146a前体结构上，该多态能影响成熟miR-146a的表达。本文探讨MiR-146a G>C基因多态与江苏人群宫颈高危HPV持续感染遗传易感性的关系。方法：采用基于医院的分子流行病学病例-对照研究，选择278例经杂交捕获二代试验（hybrid capture II，HC-II）确诊的高危HPV持续感染人群（感染时间大于等于2年）作为病例组，同时选择263例高危HPV感染清除人群（HPV感染在两年内自动转阴）作为对照，病例组与对照组人群不存在生物学相关性，并在年龄上呈频数匹配。利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法进行基因分型。一步法实时荧光定量PCR检测32个HPV持续感染组织中各基因型成熟miR-146a的表达量。运用Logistic回归模型计算基因型与人群罹患HPV持续感染的风险比（Odds Ratio）及其95%的可信区间（95%CIs）。结果：MiR-146a G>C多态位点与高危HPV持续感染的发生风险存在密切关联，与携带miR-146a GC/CC基因型者比较，携带GG基因型者HPV持续感染的风险明显增加（OR=1.789；95%CI=1.182-2.707，P=0.006）。实时荧光定量PCR检测显示miR-146a GG基因型与CC基因型相比能明显降低成熟miR-146a的表达。结论：MiR-146a G>C多态变异与中国江苏人群宫颈高危HPV持续感染遗传易感性密切关联。