解郁化痰中药联合化疗对晚期乳腺癌患者的临床疗效及对外周血sPD-1与sPD-L1的影响

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目的:通过观察解郁化痰中药联合化疗对晚期乳腺癌患者的临床疗效及对外周血可溶性程序性死亡受体1(s PD-1)与可溶性程序性死亡受体-配体1(s PD-L1)表达的影响,客观评价解郁化痰中药联合化疗对肝郁痰凝证晚期乳腺癌患者的疗效,为中医药治疗晚期乳腺癌提供有效的方法及部分理论依据。方法:本研究共观察晚期乳腺癌肝郁痰凝证患者60例,均选自2017年12月-2019年12月于河北省中医院肿瘤二科就诊并符合纳入标准的患者,治疗组30例,对照组30例。两组患者在治疗前基线资料无统计学差异,所有患者均给予相应的化疗方案治疗,在此基础上,治疗组予解郁化痰中药。治疗2个疗程后,评价患者中医症状、生活质量、肿瘤标志物指标及安全性指标变化,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定外周血血清s PD-1与s PD-L1水平。结果:在中医症候评分方面,治疗组总有效率(76.67%)高于对照组总有效率(36.67%)(P<0.05),治疗组治疗后的中医症候评分改善明显优于对照组(P<0.05)。在生活质量方面,治疗组KPS评分疗效改善较对照组更明显(P<0.05),治疗组治疗后的KPS评分改善明显优于对照组(P<0.05)。根据汉密尔顿抑郁量表,治疗组总有效率(86.67%)高于对照组总有效率(50.00%)(P<0.05),治疗组治疗后的HAMD评分改善明显优于对照组(P<0.05)。两组患者肿瘤标志物在治疗后与对照组相比降低水平差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的s PD-1、s PD-L1改善明显优于对照组(P<0.05)。安全性方面,解郁化痰中药无明显毒副作用,药物安全,且在缓解化疗所致WBC降低、AST与ALT升高、胃肠道反应以及升高晚期乳腺癌患者Hb及方面具有一定优势(P<0.05)。结论:1.肝郁痰凝证是晚期乳腺癌的重要证型,此类证型治疗的关键在于疏肝解郁健脾化痰。2.解郁化痰中药联合化疗能够改善晚期乳腺癌肝郁痰凝证患者的中医症候评分、KPS评分、HAMD评分,降低其外周血s PD-1与s PD-L1表达,提高其生存质量,缓解患者抑郁状态,改善其免疫功能。3.解郁化痰中药联合化疗可能通过PD-1/PD-L1信号通路使晚期乳腺癌患者免疫功能得到调节,发挥其抗肿瘤作用。4.解郁化痰中药安全有效,在缓解晚期乳腺癌患者化疗相关毒副作用方面具有一定的作用。
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