【摘 要】
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以D-丙氨酸和对叔丁基苯酚为起始原料经过四步反应合成了手性源R-(+)-2氨基-1,1-二(2-正辛氧基-5-叔丁基-苯基)-1-丙醇2,同时合成了一系列3位和5位取代水杨醛3,2、3和Cu(OAc)
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以D-丙氨酸和对叔丁基苯酚为起始原料经过四步反应合成了手性源R-(+)-2氨基-1,1-二(2-正辛氧基-5-叔丁基-苯基)-1-丙醇2,同时合成了一系列3位和5位取代水杨醛3,2、3和Cu(OAc)<,2> H<,2>O在碱的作用下一步合成了相应的手性铜(Ⅱ)-席夫碱配合物la~lr. 在对重氮乙酸酯滴加速、温度、溶剂、催化剂用量等反应条件进行优化的基础上,较系统地研究了配合物la~lr对苯乙烯和2-甲基-5,5,5-三氯-2-戊烯与重氮乙酸酯不对称环丙烷化反应的催化作用,考察了配体中水杨醛3位和5位取代基电子效应对催化性能的影响.
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